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2026年 第17卷 第3期
2026,
17(3):
355-363. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250083
摘要
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摘要:
油茶为多年生木本油料树种，合理施肥对于油茶增产意义重大，其中合理的氮磷钾配比可提供均衡营养，对于提高油茶的生长和产量至关重要。为研制适合热区油茶林土壤状况的专用复合肥，采用4种权威的氮、磷、钾施肥配比施肥，然后对‘侯臣3号’（C. vietnamensis ‘Houchen 3’）油茶叶片养分含量、油茶林地土壤的理化性质和土壤酶活等指标进行测定，探讨不同氮磷钾配比对海南油茶林的影响。结果表明，施用不同氮磷钾配比复合肥均可显著提高油茶叶片的营养元素，以及油茶林土壤的理化性质和土壤酶活等指标。在提高叶片养分及土壤营养和生物活性方面，C（N:P:K = 1:2:2）和D（N:P:K = 10:6:8）氮磷钾配比总体上对热区油茶效果最好，特别是C处理和D处理对土壤速效钾的含量促进效果最大，分别在0～20和20～40 cm土层比不施肥（CK2）对照提高了92.68%和116.17%，这对于针对性地提高海南油茶林地肥力和速效钾含量具有重要意义。本研究对进一步筛选适合热区油茶的专用复合肥提供了数据，并为油茶专用复合肥的后续研究奠定科学基础。
油茶为多年生木本油料树种，合理施肥对于油茶增产意义重大，其中合理的氮磷钾配比可提供均衡营养，对于提高油茶的生长和产量至关重要。为研制适合热区油茶林土壤状况的专用复合肥，采用4种权威的氮、磷、钾施肥配比施肥，然后对‘侯臣3号’（C. vietnamensis ‘Houchen 3’）油茶叶片养分含量、油茶林地土壤的理化性质和土壤酶活等指标进行测定，探讨不同氮磷钾配比对海南油茶林的影响。结果表明，施用不同氮磷钾配比复合肥均可显著提高油茶叶片的营养元素，以及油茶林土壤的理化性质和土壤酶活等指标。在提高叶片养分及土壤营养和生物活性方面，C（N:P:K = 1:2:2）和D（N:P:K = 10:6:8）氮磷钾配比总体上对热区油茶效果最好，特别是C处理和D处理对土壤速效钾的含量促进效果最大，分别在0～20和20～40 cm土层比不施肥（CK2）对照提高了92.68%和116.17%，这对于针对性地提高海南油茶林地肥力和速效钾含量具有重要意义。本研究对进一步筛选适合热区油茶的专用复合肥提供了数据，并为油茶专用复合肥的后续研究奠定科学基础。
2026,
17(3):
364-378. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250035
摘要:
为了探究木薯（Manihot esculenta）ERF基因家族Ⅶ亚族在木薯应对生物胁迫中的潜在功能，本研究对该家族进行了全基因组扫描，在木薯基因组中鉴定了161个ERF基因家族成员，将其分为13个亚族。对Ⅶ亚族成员进行保守结构域、启动子顺式作用元件、互作蛋白、靶基因及表达模式分析。结果表明，该亚族成员均含有一个保守的AP2结构域，其启动子区域包含13种与植物生长发育、环境胁迫响应相关的顺式作用元件。表达模式分析发现，MeERF46、MeERF133、MeERF92基因均积极响应Xpm侵染，其中MeERF92表达量变化最显著；WGCNA和蛋白互作网络分析显示MeERF92可能参与了氧化应激过程，而MeERF133广泛参与了糖酵解过程。以上结果为深入研究ERF在木薯应答生物胁迫中的功能和作用机制提供了候选基因。
为了探究木薯（Manihot esculenta）ERF基因家族Ⅶ亚族在木薯应对生物胁迫中的潜在功能，本研究对该家族进行了全基因组扫描，在木薯基因组中鉴定了161个ERF基因家族成员，将其分为13个亚族。对Ⅶ亚族成员进行保守结构域、启动子顺式作用元件、互作蛋白、靶基因及表达模式分析。结果表明，该亚族成员均含有一个保守的AP2结构域，其启动子区域包含13种与植物生长发育、环境胁迫响应相关的顺式作用元件。表达模式分析发现，MeERF46、MeERF133、MeERF92基因均积极响应Xpm侵染，其中MeERF92表达量变化最显著；WGCNA和蛋白互作网络分析显示MeERF92可能参与了氧化应激过程，而MeERF133广泛参与了糖酵解过程。以上结果为深入研究ERF在木薯应答生物胁迫中的功能和作用机制提供了候选基因。
2026,
17(3):
379-389. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250029
摘要:
为了进一步了解TkBZRs基因在橡胶草（Taraxacum kok-saghyz）生长发育和抵抗逆境中的作用，本研究通过分析橡胶草的全基因组测序数据，对TkBZR/BES家族基因进行鉴定分析，得到了6个TkBZR/BES家族成员，分别命名为TkBZR1至TkBZR6，并探讨其在染色体上的分布、结构域特征、组织特异性和时空表达特征。结果显示，6个TkBZR/BES家族成员分布在6条独立的骨架上。系统发育树显示，TkBZR/BES基因家族成员在进化上保守，橡胶草与莴苣的基因聚类在同一亚组，表明两者之间可能存在较近的亲缘关系。基因结构和保守结构域分析结果显示，除了TkBZR5外，其余TkBZR基因都包含2个外显子和1个内含子，所有成员都展示了高度保守的BES1_N结构域。表达模式分析发现，有5个成员在所有5个组织中表达，1个成员几乎不表达。此外，成功克隆获得表达丰度最高的TkBZR2基因，该基因编码307个氨基酸。将TkBZR2同源重组至原核表达载体上，重组成功后转入大肠杆菌（Escherichia coli） BL21(DE3)中并表达TkBZR2重组蛋白。
为了进一步了解TkBZRs基因在橡胶草（Taraxacum kok-saghyz）生长发育和抵抗逆境中的作用，本研究通过分析橡胶草的全基因组测序数据，对TkBZR/BES家族基因进行鉴定分析，得到了6个TkBZR/BES家族成员，分别命名为TkBZR1至TkBZR6，并探讨其在染色体上的分布、结构域特征、组织特异性和时空表达特征。结果显示，6个TkBZR/BES家族成员分布在6条独立的骨架上。系统发育树显示，TkBZR/BES基因家族成员在进化上保守，橡胶草与莴苣的基因聚类在同一亚组，表明两者之间可能存在较近的亲缘关系。基因结构和保守结构域分析结果显示，除了TkBZR5外，其余TkBZR基因都包含2个外显子和1个内含子，所有成员都展示了高度保守的BES1_N结构域。表达模式分析发现，有5个成员在所有5个组织中表达，1个成员几乎不表达。此外，成功克隆获得表达丰度最高的TkBZR2基因，该基因编码307个氨基酸。将TkBZR2同源重组至原核表达载体上，重组成功后转入大肠杆菌（Escherichia coli） BL21(DE3)中并表达TkBZR2重组蛋白。
2026,
17(3):
390-398. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250026
摘要:
为了解参薯(Dioscorea alata)中BBR-BPC基因家族对其生长发育的调控作用，对参薯BBR-BPC基因家族的基因结构、系统进化、保守基序和编码蛋白理化性质进行分析，同时对BBR-BPC蛋白二级、三级结构进行预测，并验证了BBR-BPC基因与DELLA基因之间的互作关系。通过HMMsearch和BLAST分析，共在参薯基因组鉴定了6个BBR-BPC家族成员。这些基因蛋白特性存在差别明显，且存在可变剪切，共检测到10个剪接本。亚细胞定位分析发现，参薯BBR-BPC家族在细胞核内均有定位。Da4BBR-BPC2与参薯DaDELLA2的酵母双杂互作结果表明，Da4BBR-BPC2与DaDELLA2存在互作关系，且发生在DaDELLA2基因的N端。
为了解参薯(Dioscorea alata)中BBR-BPC基因家族对其生长发育的调控作用，对参薯BBR-BPC基因家族的基因结构、系统进化、保守基序和编码蛋白理化性质进行分析，同时对BBR-BPC蛋白二级、三级结构进行预测，并验证了BBR-BPC基因与DELLA基因之间的互作关系。通过HMMsearch和BLAST分析，共在参薯基因组鉴定了6个BBR-BPC家族成员。这些基因蛋白特性存在差别明显，且存在可变剪切，共检测到10个剪接本。亚细胞定位分析发现，参薯BBR-BPC家族在细胞核内均有定位。Da4BBR-BPC2与参薯DaDELLA2的酵母双杂互作结果表明，Da4BBR-BPC2与DaDELLA2存在互作关系，且发生在DaDELLA2基因的N端。
2026,
17(3):
399-409. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250015
摘要:
为研究巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）bZIP转录因子在天然橡胶生物合成中的作用，本研究在实验室前期工作基础上，从橡胶树中克隆了1个bZIP类转录因子HbbZIP74基因，并对其进行了生物信息学分析和表达分析，成功构建pET28-HbbZIP74原核表达载体，在大肠杆菌（Escherichia coli） BL21（DE3）菌株中进行异源表达并对重组蛋白进行纯化。结果表明，HbbZIP74基因开放读码框（ORF）为486 bp，编码161个氨基酸，含有bZIP结构域，属于bZIP类转录因子S亚家族。HbbZIP74在胶乳和叶片中表达量较高，茉莉酸、脱落酸、乙烯和水杨酸可诱导胶乳中HbbZIP74表达。HbbZIP74-His重组蛋白异源表达最佳条件为1 mmol·L−1 IPTG, 37 ℃诱导3 h，但主要存在于包涵体中。通过Ni-NTA亲和层析柱纯化获得大小约22 kDa的重组蛋白，与预期结果一致。该研究为进一步探究HbbZIP74在天然橡胶生物合成中的功能奠定了基础。
为研究巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）bZIP转录因子在天然橡胶生物合成中的作用，本研究在实验室前期工作基础上，从橡胶树中克隆了1个bZIP类转录因子HbbZIP74基因，并对其进行了生物信息学分析和表达分析，成功构建pET28-HbbZIP74原核表达载体，在大肠杆菌（Escherichia coli） BL21（DE3）菌株中进行异源表达并对重组蛋白进行纯化。结果表明，HbbZIP74基因开放读码框（ORF）为486 bp，编码161个氨基酸，含有bZIP结构域，属于bZIP类转录因子S亚家族。HbbZIP74在胶乳和叶片中表达量较高，茉莉酸、脱落酸、乙烯和水杨酸可诱导胶乳中HbbZIP74表达。HbbZIP74-His重组蛋白异源表达最佳条件为1 mmol·L−1 IPTG, 37 ℃诱导3 h，但主要存在于包涵体中。通过Ni-NTA亲和层析柱纯化获得大小约22 kDa的重组蛋白，与预期结果一致。该研究为进一步探究HbbZIP74在天然橡胶生物合成中的功能奠定了基础。
2026,
17(3):
410-421. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250184
摘要:
为探究地毯草（Axonopus compressus）的耐荫特性，本研究以华南地毯草为对照品种，对6份优良地毯草种质（A03、A12、A58、A59、A69、A135）进行耐荫性评价，为地毯草的耐荫品种选育提供理论依据。采用水培法，设置遮荫75%（T75）和自然光照（CK）2个处理，在处理28 d后测定各个种质的叶绿素含量、叶长、叶宽、生物量、坪用质量等18个指标并进行综合评价。结果表明：相比对照组，地毯草在遮荫75%胁迫下叶长显著增加，而叶宽、叶绿素含量、草层高度、生物量及坪用质量等指标显著降低。同时，通过综合分析将地毯草种质资源分为耐荫型、中度耐荫型和敏感型3类。其中，A69的耐荫性最强，与A03及对照品种同为耐荫型；A58、A59属于中度耐荫型，其耐荫性表现不及对照品种；A12和A135为敏感型，其耐荫性最差。
为探究地毯草（Axonopus compressus）的耐荫特性，本研究以华南地毯草为对照品种，对6份优良地毯草种质（A03、A12、A58、A59、A69、A135）进行耐荫性评价，为地毯草的耐荫品种选育提供理论依据。采用水培法，设置遮荫75%（T75）和自然光照（CK）2个处理，在处理28 d后测定各个种质的叶绿素含量、叶长、叶宽、生物量、坪用质量等18个指标并进行综合评价。结果表明：相比对照组，地毯草在遮荫75%胁迫下叶长显著增加，而叶宽、叶绿素含量、草层高度、生物量及坪用质量等指标显著降低。同时，通过综合分析将地毯草种质资源分为耐荫型、中度耐荫型和敏感型3类。其中，A69的耐荫性最强，与A03及对照品种同为耐荫型；A58、A59属于中度耐荫型，其耐荫性表现不及对照品种；A12和A135为敏感型，其耐荫性最差。
2026,
17(3):
422-430. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250126
摘要:
沉香是一种传统的名贵药材与天然香料，因蕴藏丰富的次生代谢产物而极具价值。ABC转运蛋白是一类广泛分布于生物体的跨膜蛋白，在植物次生代谢产物的运输与积累中起着关键作用。为探究ABC转运蛋白在沉香次生代谢物转运过程中的功能，通过分析白木香（Aquilaria sinensis）转录组数据，鉴定出一个编码ABC转运蛋白的基因AsABCG1，该基因编码区全长为1 986 bp，编码一个由661个氨基酸组成的蛋白，AsABCG1具有典型的植物ABC转运蛋白结构特征，包含两个保守结构域MotifA和MotifB。AsABCG1启动子区含有茉莉酸、生长素、赤霉素、脱落酸等多种激素响应元件及厌氧诱导、机械损伤等胁迫响应元件。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）分析表明，茉莉酸甲酯和机械伤害处理均能够显著诱导白木香茎干中AsABCG1的表达。本研究为后续阐明AsABCG1基因在白木香防御胁迫响应和次生代谢物积累中的功能奠定了基础。
沉香是一种传统的名贵药材与天然香料，因蕴藏丰富的次生代谢产物而极具价值。ABC转运蛋白是一类广泛分布于生物体的跨膜蛋白，在植物次生代谢产物的运输与积累中起着关键作用。为探究ABC转运蛋白在沉香次生代谢物转运过程中的功能，通过分析白木香（Aquilaria sinensis）转录组数据，鉴定出一个编码ABC转运蛋白的基因AsABCG1，该基因编码区全长为1 986 bp，编码一个由661个氨基酸组成的蛋白，AsABCG1具有典型的植物ABC转运蛋白结构特征，包含两个保守结构域MotifA和MotifB。AsABCG1启动子区含有茉莉酸、生长素、赤霉素、脱落酸等多种激素响应元件及厌氧诱导、机械损伤等胁迫响应元件。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）分析表明，茉莉酸甲酯和机械伤害处理均能够显著诱导白木香茎干中AsABCG1的表达。本研究为后续阐明AsABCG1基因在白木香防御胁迫响应和次生代谢物积累中的功能奠定了基础。
2026,
17(3):
431-438. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250106
摘要:
为探究MYB转录因子基因是否参与了盐胁迫下对海雀稗（Paspalum vaginatum Sw.）生长发育的调控，本研究分析了盐胁迫对海雀稗生长的影响，克隆了PvMYB1基因，通过生物信息学及基因表达2种分析方法展开研究。结果表明，盐胁迫抑制了海雀稗地上部和根系生长，具体表现为总根长、根表面积及根体积的降低。海雀稗PvMYB1基因全长为1 098 bp，编码365个氨基酸残基，蛋白分子质量为 39.26 kDa，属于R2R3-MYB家族，亚细胞定位预测 PvMYB1蛋白定位于细胞核中。实时荧光定量PCR结果显示，PvMYB1基因在叶中的表达量高于在根中的表达量；不同时段NaCl处理结果显示，质量浓度为30 g·L−1 的NaCl处理显著提升了PvMYB1基因的转录水平。此外，在不同质量浓度的NaCl处理的条件下，当NaCl质量浓度升至15 g·L−1时，根和叶中的PvMYB1基因的表达量显著上调。本研究结果揭示了PvMYB1可能参与了海雀稗对NaCl胁迫的应答。
为探究MYB转录因子基因是否参与了盐胁迫下对海雀稗（Paspalum vaginatum Sw.）生长发育的调控，本研究分析了盐胁迫对海雀稗生长的影响，克隆了PvMYB1基因，通过生物信息学及基因表达2种分析方法展开研究。结果表明，盐胁迫抑制了海雀稗地上部和根系生长，具体表现为总根长、根表面积及根体积的降低。海雀稗PvMYB1基因全长为1 098 bp，编码365个氨基酸残基，蛋白分子质量为 39.26 kDa，属于R2R3-MYB家族，亚细胞定位预测 PvMYB1蛋白定位于细胞核中。实时荧光定量PCR结果显示，PvMYB1基因在叶中的表达量高于在根中的表达量；不同时段NaCl处理结果显示，质量浓度为30 g·L−1 的NaCl处理显著提升了PvMYB1基因的转录水平。此外，在不同质量浓度的NaCl处理的条件下，当NaCl质量浓度升至15 g·L−1时，根和叶中的PvMYB1基因的表达量显著上调。本研究结果揭示了PvMYB1可能参与了海雀稗对NaCl胁迫的应答。
2026,
17(3):
439-450. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250098
摘要:
本研究旨在探究不同施氮水平对橡胶苗根系生长以及根系与根际真菌群落结构的影响，明确适宜的施氮浓度，为橡胶苗健康生长及壮苗提供参考依据。选用橡胶树热研7-33-97籽苗为试验材料，开展室外盆栽试验。本试验以不施氮（CK）、低氮（LN，0.32 g·kg−1）、中氮（MN，0.64 g·kg−1）、高氮（HN，1.28 g·kg−1）为处理，测量根系基本形态指标及根系与根际微生物真菌群落物种组成与多样性变化特征。研究结果表明：不同施氮水平对橡胶苗根系与根际物种组成有显著影响。根系真菌方面，低氮水平（LN）有利于维持担子菌门和糙孢孔目优势地位，而高氮水平（HN）使子囊菌门与粪壳菌目显著提高。根际真菌方面，低中氮水平（LN-MN）增加了未分类真菌与肉座菌目的相对丰度，高氮水平则显著抑制了担子菌门与环囊菌目的丰度。LN处理（0.32 g·kg−1）显著提升了根系及根际真菌α多样性，其根系真菌的Shannon指数和Simpson指数分别达到3.22和0.904，较CK显著提高了15.84% 和12.26%。LN处理根际真菌Shannon（3.13）和Simpson（0.914）指数最大，较CK提升了 18.11% 和 16.46%。LN处理的根系真菌Chao1（385.97）和ACE（391.43）指数均达峰值，较CK显著增加了1.16倍 和 1.27倍。根际真菌Chao1和ACE指数在LN处理后仍较N0显著提高了 72.01% 和 68.61%。不同施氮水平和不同区域位置对橡胶苗根系与根际真菌β多样性均存在极显著差异，且不同施氮水平影响更显著；不同施氮水平导致根系与根际真菌β多样性均存在极显著差异，且在根际真菌中的影响大于根系真菌。主坐标分析表明，施氮处理（LN-HN）的菌群呈现趋同性聚类，而不施氮对照处理（CK）形成独立分支；根际真菌群落对氮素响应敏感性高于根系真菌，表现为R2差值达6.07%。本研究推荐LN处理（0.32 g·kg−1），有助于提高根系与根际真菌群落多样性与丰富度，以优化橡胶苗根际真菌群落结构。
本研究旨在探究不同施氮水平对橡胶苗根系生长以及根系与根际真菌群落结构的影响，明确适宜的施氮浓度，为橡胶苗健康生长及壮苗提供参考依据。选用橡胶树热研7-33-97籽苗为试验材料，开展室外盆栽试验。本试验以不施氮（CK）、低氮（LN，0.32 g·kg−1）、中氮（MN，0.64 g·kg−1）、高氮（HN，1.28 g·kg−1）为处理，测量根系基本形态指标及根系与根际微生物真菌群落物种组成与多样性变化特征。研究结果表明：不同施氮水平对橡胶苗根系与根际物种组成有显著影响。根系真菌方面，低氮水平（LN）有利于维持担子菌门和糙孢孔目优势地位，而高氮水平（HN）使子囊菌门与粪壳菌目显著提高。根际真菌方面，低中氮水平（LN-MN）增加了未分类真菌与肉座菌目的相对丰度，高氮水平则显著抑制了担子菌门与环囊菌目的丰度。LN处理（0.32 g·kg−1）显著提升了根系及根际真菌α多样性，其根系真菌的Shannon指数和Simpson指数分别达到3.22和0.904，较CK显著提高了15.84% 和12.26%。LN处理根际真菌Shannon（3.13）和Simpson（0.914）指数最大，较CK提升了 18.11% 和 16.46%。LN处理的根系真菌Chao1（385.97）和ACE（391.43）指数均达峰值，较CK显著增加了1.16倍 和 1.27倍。根际真菌Chao1和ACE指数在LN处理后仍较N0显著提高了 72.01% 和 68.61%。不同施氮水平和不同区域位置对橡胶苗根系与根际真菌β多样性均存在极显著差异，且不同施氮水平影响更显著；不同施氮水平导致根系与根际真菌β多样性均存在极显著差异，且在根际真菌中的影响大于根系真菌。主坐标分析表明，施氮处理（LN-HN）的菌群呈现趋同性聚类，而不施氮对照处理（CK）形成独立分支；根际真菌群落对氮素响应敏感性高于根系真菌，表现为R2差值达6.07%。本研究推荐LN处理（0.32 g·kg−1），有助于提高根系与根际真菌群落多样性与丰富度，以优化橡胶苗根际真菌群落结构。
2026,
17(3):
451-462. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240204
摘要:
使用莠去津为唯一碳氮源的无机盐培养基，从10株木霉中筛选出一株莠去津降解能力最强的木霉菌株HN154；根据菌株HN154的菌落形态、分生孢子等形态学特征以及ITS与RPB2基因序列分析结果，将HN154鉴定为Trichoderma lentiforme。通过对降解条件优化发现，以无机盐培养基为基础培养基，当葡萄糖浓度为10 g·L−1、pH7、培养温度25 ℃和HN154接种量为1%时HN154降解莠去津效率最佳，降解率可达87.79%。通过响应面法优化后的最佳培养条件为葡萄糖质量浓度5.24 g·L−1、pH7.78、接种量0.77%、温度25.5 ℃，木霉菌株HN154的降解率可达到89.02%。本研究结果为高效降解莠去津提供了菌株资源和技术支撑，也为探究微生物降解农药残留提供重要参考。
使用莠去津为唯一碳氮源的无机盐培养基，从10株木霉中筛选出一株莠去津降解能力最强的木霉菌株HN154；根据菌株HN154的菌落形态、分生孢子等形态学特征以及ITS与RPB2基因序列分析结果，将HN154鉴定为Trichoderma lentiforme。通过对降解条件优化发现，以无机盐培养基为基础培养基，当葡萄糖浓度为10 g·L−1、pH7、培养温度25 ℃和HN154接种量为1%时HN154降解莠去津效率最佳，降解率可达87.79%。通过响应面法优化后的最佳培养条件为葡萄糖质量浓度5.24 g·L−1、pH7.78、接种量0.77%、温度25.5 ℃，木霉菌株HN154的降解率可达到89.02%。本研究结果为高效降解莠去津提供了菌株资源和技术支撑，也为探究微生物降解农药残留提供重要参考。
2026,
17(3):
463-473. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250016
摘要:
天然橡胶是中国重要的战略资源，由胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）引起的炭疽病会严重影响橡胶产业的发展。开展橡胶树胶孢炭疽菌致病力相关基因的功能研究可以为病害防治提供理论基础。本研究在橡胶树胶孢炭疽菌中鉴定到一个编码羧肽酶Y抑制蛋白的基因Cgpeb。首先，通过原生质体转化体系构建了该基因的敲除突变株ΔCgpeb和互补菌株Res-ΔCgpeb，并对敲除突变株ΔCgpeb和互补菌株Res-ΔCgpeb营养生长以及致病能力相关表型进行了分析。研究发现Cgpeb基因敲除突变体ΔCgpeb菌落生长速率降低，分生孢子产量下降，且ΔCgpeb对橡胶树叶片和苹果的致病力明显下降。进一步分析发现，ΔCgpeb在洋葱表皮细胞中的入侵菌丝形成率显著降低。以上结果表明，Cgpeb在调控胶孢炭疽菌菌落生长、分生孢子产量以及致病能力中发挥重要作用。
天然橡胶是中国重要的战略资源，由胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）引起的炭疽病会严重影响橡胶产业的发展。开展橡胶树胶孢炭疽菌致病力相关基因的功能研究可以为病害防治提供理论基础。本研究在橡胶树胶孢炭疽菌中鉴定到一个编码羧肽酶Y抑制蛋白的基因Cgpeb。首先，通过原生质体转化体系构建了该基因的敲除突变株ΔCgpeb和互补菌株Res-ΔCgpeb，并对敲除突变株ΔCgpeb和互补菌株Res-ΔCgpeb营养生长以及致病能力相关表型进行了分析。研究发现Cgpeb基因敲除突变体ΔCgpeb菌落生长速率降低，分生孢子产量下降，且ΔCgpeb对橡胶树叶片和苹果的致病力明显下降。进一步分析发现，ΔCgpeb在洋葱表皮细胞中的入侵菌丝形成率显著降低。以上结果表明，Cgpeb在调控胶孢炭疽菌菌落生长、分生孢子产量以及致病能力中发挥重要作用。
2026,
17(3):
474-486. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250041
摘要:
昆虫嗅觉系统在寄主识别、交配和产卵等行为中发挥关键作用，其中气味结合蛋白（odorant-binding proteins，OBPs）在嗅觉信号传递过程中起重要作用。本研究针对红脉穗螟（Tirathaba rufivena）两个气味结合蛋白TrufOBP1和TrufOBP5进行了序列特征及与配体结合特性分析，并通过风洞实验验证其在行为调控中的作用。序列分析表明，TrufOBP1具有4个保守半胱氨酸，属于Minus-C型OBP；TrufOBP5具有10个保守半胱氨酸，属于Plus-C型OBP。荧光竞争结合实验结果表明，TrufOBP1具有较广的结合谱，与11种配体结合，其中包括9种槟榔花挥发物和2种性信息素；TrufOBP5结合特异性强，仅与反式−4−甲氧基肉桂酸异辛酯和香兰素结合，推测其可能在寄主植物识别过程中发挥重要作用。风洞实验发现：寄主挥发物中，β−月桂烯、反式−4−甲氧基肉桂酸异辛酯和乙酸叶醇酯可引诱红脉穗螟雌成虫。性信息素组分2,2,6−三甲基−6−乙烯基四氢−2H−呋喃−3−醇引诱效果最强，此外，香兰素也表现出引诱活性。本研究揭示了TrufOBPs在红脉穗螟寄主识别和性信息素感受中的作用，为害虫行为调控提供了理论依据，并为基于嗅觉的绿色防控策略开发提供支持。
昆虫嗅觉系统在寄主识别、交配和产卵等行为中发挥关键作用，其中气味结合蛋白（odorant-binding proteins，OBPs）在嗅觉信号传递过程中起重要作用。本研究针对红脉穗螟（Tirathaba rufivena）两个气味结合蛋白TrufOBP1和TrufOBP5进行了序列特征及与配体结合特性分析，并通过风洞实验验证其在行为调控中的作用。序列分析表明，TrufOBP1具有4个保守半胱氨酸，属于Minus-C型OBP；TrufOBP5具有10个保守半胱氨酸，属于Plus-C型OBP。荧光竞争结合实验结果表明，TrufOBP1具有较广的结合谱，与11种配体结合，其中包括9种槟榔花挥发物和2种性信息素；TrufOBP5结合特异性强，仅与反式−4−甲氧基肉桂酸异辛酯和香兰素结合，推测其可能在寄主植物识别过程中发挥重要作用。风洞实验发现：寄主挥发物中，β−月桂烯、反式−4−甲氧基肉桂酸异辛酯和乙酸叶醇酯可引诱红脉穗螟雌成虫。性信息素组分2,2,6−三甲基−6−乙烯基四氢−2H−呋喃−3−醇引诱效果最强，此外，香兰素也表现出引诱活性。本研究揭示了TrufOBPs在红脉穗螟寄主识别和性信息素感受中的作用，为害虫行为调控提供了理论依据，并为基于嗅觉的绿色防控策略开发提供支持。
2026,
17(3):
487-497. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240161
摘要:
戴尔有孢圆酵母（Torulaspora delbrueckii）是目前研究最多的非酿酒酵母之一，被广泛应用于各类果酒酿造中，与酿酒酵母共同发酵，能够提高果酒风味的多样性。本次试验从海南乐东佛罗镇的哈密瓜表皮上筛选出1株野生型酵母，通过对菌株进行表型观察及基于18S rDNA测序构建该菌株的系统发育树，鉴定为Td。在果酒发酵条件下，Td在乙醇含量4%～20%、pH2.8～3.6、二氧化硫质量浓度100～500 mg·L−1下均能够正常生长，在乙醇含量4%、pH3.6、二氧化硫质量浓度300 mg·L−1的环境下生长量最高。试验结果表明，Td不仅不产生硫化氢，不会对酿酒酵母产生嗜杀效应，而且能提高哈密瓜果酒的风味，可用于哈密瓜果酒的生产中。
戴尔有孢圆酵母（Torulaspora delbrueckii）是目前研究最多的非酿酒酵母之一，被广泛应用于各类果酒酿造中，与酿酒酵母共同发酵，能够提高果酒风味的多样性。本次试验从海南乐东佛罗镇的哈密瓜表皮上筛选出1株野生型酵母，通过对菌株进行表型观察及基于18S rDNA测序构建该菌株的系统发育树，鉴定为Td。在果酒发酵条件下，Td在乙醇含量4%～20%、pH2.8～3.6、二氧化硫质量浓度100～500 mg·L−1下均能够正常生长，在乙醇含量4%、pH3.6、二氧化硫质量浓度300 mg·L−1的环境下生长量最高。试验结果表明，Td不仅不产生硫化氢，不会对酿酒酵母产生嗜杀效应，而且能提高哈密瓜果酒的风味，可用于哈密瓜果酒的生产中。
2026,
17(3):
498-507. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250004
摘要:
为便于水稻细菌性条斑病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzicola，Xoc）的早期快速检测，本研究根据GenBank公开报道的水稻细菌性条斑病菌特异性基因序列（序列号：XOCgx_RS03090）设计了重组酶聚合酶扩增（RPA）引物、Exo荧光探针组合及nfo探针组合，并构建含有Xoc基因序列的重组质粒作为阳性对照；建立了水稻细菌性条斑病菌的重组酶聚合酶扩增法（Exo-RPA）和侧流层析试纸条检测法（LFD-RPA）的技术体系，并评估了上述两种不同终端RPA检测方法的灵敏度和特异性，通过优化反应温度、反应时间明确了其对RPA方法扩增效果的影响。结果表明，Exo-RPA和LFD-RPA检测法对水稻细菌性条斑病菌检测的灵敏度均为4.96 copies·μL−1，反应的最佳温度均为39 ℃；优化后的Exo-RPA方法在12 min内检测出水稻细菌性条斑病菌，优化后的LFD-RPA可以在5 min内检测出水稻细菌性条斑病菌；与其他植物病原菌菌株一起进行检测，RPA检测方法可特异地检测出目标病原菌。该方法灵敏度高，特异性强，检测速度快，有望在水稻细菌性条斑病病原监测与病害的早期诊断上得到应用。
为便于水稻细菌性条斑病菌（Xanthomonas oryzae pv. oryzicola，Xoc）的早期快速检测，本研究根据GenBank公开报道的水稻细菌性条斑病菌特异性基因序列（序列号：XOCgx_RS03090）设计了重组酶聚合酶扩增（RPA）引物、Exo荧光探针组合及nfo探针组合，并构建含有Xoc基因序列的重组质粒作为阳性对照；建立了水稻细菌性条斑病菌的重组酶聚合酶扩增法（Exo-RPA）和侧流层析试纸条检测法（LFD-RPA）的技术体系，并评估了上述两种不同终端RPA检测方法的灵敏度和特异性，通过优化反应温度、反应时间明确了其对RPA方法扩增效果的影响。结果表明，Exo-RPA和LFD-RPA检测法对水稻细菌性条斑病菌检测的灵敏度均为4.96 copies·μL−1，反应的最佳温度均为39 ℃；优化后的Exo-RPA方法在12 min内检测出水稻细菌性条斑病菌，优化后的LFD-RPA可以在5 min内检测出水稻细菌性条斑病菌；与其他植物病原菌菌株一起进行检测，RPA检测方法可特异地检测出目标病原菌。该方法灵敏度高，特异性强，检测速度快，有望在水稻细菌性条斑病病原监测与病害的早期诊断上得到应用。
2026,
17(3):
508-522. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250030
摘要:
生肌调节因子（MRFs）在动物体骨骼肌生长发育过程中发挥着重要作用。本研究通过RT-PCR和RACE技术克隆得到鞍带石斑鱼5种生肌调节因子（MRFs）cDNA全长序列，包括MyoD1（1 962 bp）、MyoD2（1 466 bp）、MyoG（926 bp）、MRF4（1 052 bp）和Myf5（1 133 bp），分别编码297、270、251、238和242个氨基酸。通过氨基酸序列比对分析发现，5种MRFs均含有由60个氨基酸组成的碱性螺旋−环−螺旋（bHLH）保守结构域。进化树分析显示，MRFs分为两支，其中MyoD（MyoD1和MyoD2）与Myf5聚为一支，MRF4与MyoG聚为另一支，且各基因均与鲈形目鱼类聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示，5种MRFs在骨骼肌中表达量较高，而在肝脏、心脏和肠道等组织中表达较低。该研究为揭示MRFs在鞍带石斑鱼骨骼肌生长发育中的作用机制奠定了基础。
生肌调节因子（MRFs）在动物体骨骼肌生长发育过程中发挥着重要作用。本研究通过RT-PCR和RACE技术克隆得到鞍带石斑鱼5种生肌调节因子（MRFs）cDNA全长序列，包括MyoD1（1 962 bp）、MyoD2（1 466 bp）、MyoG（926 bp）、MRF4（1 052 bp）和Myf5（1 133 bp），分别编码297、270、251、238和242个氨基酸。通过氨基酸序列比对分析发现，5种MRFs均含有由60个氨基酸组成的碱性螺旋−环−螺旋（bHLH）保守结构域。进化树分析显示，MRFs分为两支，其中MyoD（MyoD1和MyoD2）与Myf5聚为一支，MRF4与MyoG聚为另一支，且各基因均与鲈形目鱼类聚为一支。实时荧光定量PCR结果显示，5种MRFs在骨骼肌中表达量较高，而在肝脏、心脏和肠道等组织中表达较低。该研究为揭示MRFs在鞍带石斑鱼骨骼肌生长发育中的作用机制奠定了基础。
2026,
17(3):
523-531. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250077
摘要:
本研究对海南热带雨林国家公园黎母山景区进行大蚕蛾科的物种调查。通过2020—2024年的灯诱和踏查，共记录到黎母山大蚕蛾科15种，涵盖2个亚科、9属，其中有3个特有种。通过分析大蚕蛾的飞行期和上灯时间，发现大蚕蛾的活跃期主要集中在11月至次年8月之间，有56.34%的个体在03：00—06：00时间段被诱集。结合饲养记录，初步判断一化性昆虫有6种，二化性昆虫有2种，多化性昆虫有7种。此外，黎母山大蚕蛾科的区系特征与热带区系高度吻合，进一步证实了该地区独特的生态环境和丰富的生物多样性。本研究为进一步的物种保护和资源利用提供了科学依据。
本研究对海南热带雨林国家公园黎母山景区进行大蚕蛾科的物种调查。通过2020—2024年的灯诱和踏查，共记录到黎母山大蚕蛾科15种，涵盖2个亚科、9属，其中有3个特有种。通过分析大蚕蛾的飞行期和上灯时间，发现大蚕蛾的活跃期主要集中在11月至次年8月之间，有56.34%的个体在03：00—06：00时间段被诱集。结合饲养记录，初步判断一化性昆虫有6种，二化性昆虫有2种，多化性昆虫有7种。此外，黎母山大蚕蛾科的区系特征与热带区系高度吻合，进一步证实了该地区独特的生态环境和丰富的生物多样性。本研究为进一步的物种保护和资源利用提供了科学依据。
2026,
17(3):
532-540. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240197
摘要:
文心兰（Oncidium hybridum）切花生产中常出现不定芽跳跃性发育打断正常花芽分化生长周期现象，由此造成切花产量下降，为解决此问题，以文心兰‘博大一号’的花芽和营养芽为材料，利用高通量技术进行转录测序。结果获得127 452 717个高质量序列，共37.36 Gb，鉴定出7 671个差异表达基因（DEGs）。COG功能分类主要在信号转导途径和碳水化合物运输和代谢途径，DEGs显著富集的KEGG通路有淀粉和蔗糖代谢途径、植物激素信号转导等途径，其中植物激素信号转导途径获得78个DEGs，差异最显著的涉及生长素、细胞分裂素、水杨酸、赤霉素。筛选到影响开花的相关转录因子和基因有13个，包括MADS1、AP2、FLK等。结果在一定程度上探析了生长素、细胞分裂素等激素及这些开花基因对文心兰花芽和营养芽分化的影响，为进一步深入研究文心兰生产过程中不定芽跳跃性发育现象形成的机制提供理论基础，便于后续提高文心兰生产效率和质量、优化文心兰栽培管理技术，这对推动中国兰花育种、种苗生产和产业发展具有十分重要的现实意义。
文心兰（Oncidium hybridum）切花生产中常出现不定芽跳跃性发育打断正常花芽分化生长周期现象，由此造成切花产量下降，为解决此问题，以文心兰‘博大一号’的花芽和营养芽为材料，利用高通量技术进行转录测序。结果获得127 452 717个高质量序列，共37.36 Gb，鉴定出7 671个差异表达基因（DEGs）。COG功能分类主要在信号转导途径和碳水化合物运输和代谢途径，DEGs显著富集的KEGG通路有淀粉和蔗糖代谢途径、植物激素信号转导等途径，其中植物激素信号转导途径获得78个DEGs，差异最显著的涉及生长素、细胞分裂素、水杨酸、赤霉素。筛选到影响开花的相关转录因子和基因有13个，包括MADS1、AP2、FLK等。结果在一定程度上探析了生长素、细胞分裂素等激素及这些开花基因对文心兰花芽和营养芽分化的影响，为进一步深入研究文心兰生产过程中不定芽跳跃性发育现象形成的机制提供理论基础，便于后续提高文心兰生产效率和质量、优化文心兰栽培管理技术，这对推动中国兰花育种、种苗生产和产业发展具有十分重要的现实意义。
2026,
17(3):
541-548. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240088
摘要:
为了探究不同生长年份牛大力（Callerya speciosa）根部总皂苷含量以及抗氧化活性的差异，为牛大力的综合开发利用提供科学依据，采用超声辅助提取法优化牛大力根部总皂苷提取工艺，再用紫外分光光度计测定4个生长年份（3、6、10、15年生）牛大力根部总皂苷含量，最后用DPPH自由基法和羟基自由基法进行抗氧化活性研究。结果表明：牛大力根部总皂苷超声辅提法的最佳提取条件是乙醇体积分数为80%，料液比为1:40，提取时间为40 min，提取次数为3次。4个生长年份牛大力中，6年生牛大力根部总皂苷含量最高，15年生牛大力根部总皂苷含量最低。牛大力根部总皂苷含量随着生长年份的增长呈现出先升高后下降的趋势。抗氧化活性测试发现，不同生长年份牛大力根部总皂苷均具有一定的体外抗氧化能力。牛大力总皂苷可作为一种潜在的天然抗氧化剂进行开发利用。
为了探究不同生长年份牛大力（Callerya speciosa）根部总皂苷含量以及抗氧化活性的差异，为牛大力的综合开发利用提供科学依据，采用超声辅助提取法优化牛大力根部总皂苷提取工艺，再用紫外分光光度计测定4个生长年份（3、6、10、15年生）牛大力根部总皂苷含量，最后用DPPH自由基法和羟基自由基法进行抗氧化活性研究。结果表明：牛大力根部总皂苷超声辅提法的最佳提取条件是乙醇体积分数为80%，料液比为1:40，提取时间为40 min，提取次数为3次。4个生长年份牛大力中，6年生牛大力根部总皂苷含量最高，15年生牛大力根部总皂苷含量最低。牛大力根部总皂苷含量随着生长年份的增长呈现出先升高后下降的趋势。抗氧化活性测试发现，不同生长年份牛大力根部总皂苷均具有一定的体外抗氧化能力。牛大力总皂苷可作为一种潜在的天然抗氧化剂进行开发利用。
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