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2026年 第17卷 第1期
2026,
17(1):
1-12. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250075
摘要
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摘要:
The developmental duration and compound eye characteristics of Megalurothrips usitatus across its life stages were systematically investigated to elucidate the functional roles of opsin genes in M. usitatus. RNA interference (RNAi) was employed to suppress the expression of adult opsin genes Rhodopsin-1 (Rh-1) and Rhodopsin-2 (Rh-2), and the phototactic behavioral responses to 520 nm green light following gene knockdown were quantitatively assessed, along with potential mutual regulatory interactions between Rh-1 and Rh-2. Key findings revealed that compound eyes attained full development exclusively during the adult stage. No significant differences in survival curves (P > 0.05) were observed among adults fed on dsEGFP, dsRh-1, or dsRh-2 at a mass concentration of 100 μg·mL−1 over 24–96 hours. Notably, phototactic choice rates toward green light decreased to 26.67% and 32.00%, respectively at 72 hours after treatment with dsRh-1 and dsRh-2. Gene expression analyses demonstrated no compensatory regulation between Rh-1 and Rh-2, as evidenced by unaltered relative expression levels of Rh-2 following Rh-1 knockdown (P > 0.05), and vice versa. This investigation provides critical empirical data for advancing visual system-based pest management strategies.
The developmental duration and compound eye characteristics of Megalurothrips usitatus across its life stages were systematically investigated to elucidate the functional roles of opsin genes in M. usitatus. RNA interference (RNAi) was employed to suppress the expression of adult opsin genes Rhodopsin-1 (Rh-1) and Rhodopsin-2 (Rh-2), and the phototactic behavioral responses to 520 nm green light following gene knockdown were quantitatively assessed, along with potential mutual regulatory interactions between Rh-1 and Rh-2. Key findings revealed that compound eyes attained full development exclusively during the adult stage. No significant differences in survival curves (P > 0.05) were observed among adults fed on dsEGFP, dsRh-1, or dsRh-2 at a mass concentration of 100 μg·mL−1 over 24–96 hours. Notably, phototactic choice rates toward green light decreased to 26.67% and 32.00%, respectively at 72 hours after treatment with dsRh-1 and dsRh-2. Gene expression analyses demonstrated no compensatory regulation between Rh-1 and Rh-2, as evidenced by unaltered relative expression levels of Rh-2 following Rh-1 knockdown (P > 0.05), and vice versa. This investigation provides critical empirical data for advancing visual system-based pest management strategies.
2026,
17(1):
13-18. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240167
摘要:
心脏纤维化是导致患心脏病动物猝死的重要原因，心脏成纤维细胞是参与心脏纤维化主要细胞类型。本研究成功分离了猫原代心脏细胞，并实现在体外传代培养5代，经细胞形态学与分子生物学方法鉴定，符合心脏成纤维细胞特点。经TGFβ1诱导后，活化的成纤维细胞标志物α-SMA蛋白在刺激48 h后表达水平升高，说明TGFβ1刺激促进了猫原代心脏纤维细胞的活化。研究结果可为探究心脏纤维化发病机制提供依据，为心脏纤维化研究提供细胞学基础。
心脏纤维化是导致患心脏病动物猝死的重要原因，心脏成纤维细胞是参与心脏纤维化主要细胞类型。本研究成功分离了猫原代心脏细胞，并实现在体外传代培养5代，经细胞形态学与分子生物学方法鉴定，符合心脏成纤维细胞特点。经TGFβ1诱导后，活化的成纤维细胞标志物α-SMA蛋白在刺激48 h后表达水平升高，说明TGFβ1刺激促进了猫原代心脏纤维细胞的活化。研究结果可为探究心脏纤维化发病机制提供依据，为心脏纤维化研究提供细胞学基础。
2026,
17(1):
19-28. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250107
摘要:
近年来，抗生素的滥用导致细菌耐药性问题日益严重，急需新的安全替代药物。噬菌体裂解酶是噬菌体侵染宿主细菌后产生的一种肽聚糖水解酶，能够水解细菌肽聚糖，导致细菌破裂、死亡并释放子代噬菌体。噬菌体裂解酶因其高度特异性、高效裂解活性及不易引起细菌产生耐药性等优势，在治疗细菌感染方面具有巨大的潜力。文章系统综述了噬菌体裂解酶作为新型抗菌药物的研究进展，重点围绕裂解酶的结构组成、作用机制及工程化改造策略，以期为设计高效、高质量的新型噬菌体裂解酶抗菌药物提供理论依据与技术参考。
近年来，抗生素的滥用导致细菌耐药性问题日益严重，急需新的安全替代药物。噬菌体裂解酶是噬菌体侵染宿主细菌后产生的一种肽聚糖水解酶，能够水解细菌肽聚糖，导致细菌破裂、死亡并释放子代噬菌体。噬菌体裂解酶因其高度特异性、高效裂解活性及不易引起细菌产生耐药性等优势，在治疗细菌感染方面具有巨大的潜力。文章系统综述了噬菌体裂解酶作为新型抗菌药物的研究进展，重点围绕裂解酶的结构组成、作用机制及工程化改造策略，以期为设计高效、高质量的新型噬菌体裂解酶抗菌药物提供理论依据与技术参考。
2026,
17(1):
29-38. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240199
摘要:
为了探究茉莉酸氧化酶JOX家族基因在木薯（Manihot esculenta）生长发育及抵抗逆境胁迫中的作用，本研究通过生物信息学手段在木薯全基因组中对MeJOXs家族成员进行鉴定，并对其基因结构、启动子顺式作用元件、进化关系、蛋白理化性质及相关表达模式等进行了分析。结果表明，木薯基因组中共有4个MeJOXs家族基因，每个成员间具有相似的基因结构、保守基序及蛋白结构域，成员间至少具有68%的蛋白同源性，MeJOX1与MeJOX4、MeJOX2与MeJOX3两两成员间最为相似。启动子顺式作用元件分析表明，MeJOXs基因启动子区含有大量光照响应元件，此外每个成员还含有数量不等的激素响应等元件；系统进化分析表明，MeJOXs基因与双子叶植物的JOXs基因亲缘关系更近；转录组分析结果表明，除MeJOX2基因在不同木薯组织中几乎不表达外，其余基因在茎、叶、叶中脉、须根等组织中均有不同程度的表达；MeJOXs在不同木薯种质中均受MeJA诱导表达，不同种质中诱导表达程度不同，MeJOX3受诱导表达最明显；Xpm病原菌侵染下MeJOX1/3/4均能及时响应，但响应模式存在明显不同，MeJOX1/3表达上调，而MeJOX4呈下调表达趋势，MeJOX2几乎不响应。
为了探究茉莉酸氧化酶JOX家族基因在木薯（Manihot esculenta）生长发育及抵抗逆境胁迫中的作用，本研究通过生物信息学手段在木薯全基因组中对MeJOXs家族成员进行鉴定，并对其基因结构、启动子顺式作用元件、进化关系、蛋白理化性质及相关表达模式等进行了分析。结果表明，木薯基因组中共有4个MeJOXs家族基因，每个成员间具有相似的基因结构、保守基序及蛋白结构域，成员间至少具有68%的蛋白同源性，MeJOX1与MeJOX4、MeJOX2与MeJOX3两两成员间最为相似。启动子顺式作用元件分析表明，MeJOXs基因启动子区含有大量光照响应元件，此外每个成员还含有数量不等的激素响应等元件；系统进化分析表明，MeJOXs基因与双子叶植物的JOXs基因亲缘关系更近；转录组分析结果表明，除MeJOX2基因在不同木薯组织中几乎不表达外，其余基因在茎、叶、叶中脉、须根等组织中均有不同程度的表达；MeJOXs在不同木薯种质中均受MeJA诱导表达，不同种质中诱导表达程度不同，MeJOX3受诱导表达最明显；Xpm病原菌侵染下MeJOX1/3/4均能及时响应，但响应模式存在明显不同，MeJOX1/3表达上调，而MeJOX4呈下调表达趋势，MeJOX2几乎不响应。
2026,
17(1):
39-48. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240169
摘要:
木薯（Manihot esculenta）作为热区重要的粮食作物，其产量受盐胁迫影响，粮食安全无法得到保障。JAZ（jasmonate ZIM-domain, JAZ）蛋白作为茉莉酸信号通路中的重要组成部分，参与调控多种作物对盐胁迫的抗性。为探究JAZ蛋白是否调控木薯抗盐胁迫及其中的调控机制。本研究通过生物信息学筛选到2个同源基因MeJAZ2.1和MeJAZ2.2，进化树和保守结构域分析发现均含有ZIM和Jas两个保守结构域，都属于JAZ基因家族。进一步研究发现，MeJAZ2.2在响应木薯盐胁迫中表达量变化更为明显。与野生型相比，MeJAZ2.2抑制木薯植株对盐胁迫的敏感性升高，这表明MeJAZ2.2可能正调控木薯对盐胁迫的抗性。本研究还构建了pGADT7-MeJAZ2.2诱饵载体并通过酵母双杂交实验发现其不存在自激活活性，并进一步筛选到3个MeJAZ2.2的候选互作蛋白，包括谷氨酰胺合成酶（GLUTAMINE SYNTHETASE）、泛素 3（UBIQUITIN 3）和FRIGIDA-LIKE蛋白（FRIGIDA-LIKE PROTEIN）。为进一步解析JAZ蛋白在木薯抗盐胁迫中的功能及其分子机制提供前期基础。
木薯（Manihot esculenta）作为热区重要的粮食作物，其产量受盐胁迫影响，粮食安全无法得到保障。JAZ（jasmonate ZIM-domain, JAZ）蛋白作为茉莉酸信号通路中的重要组成部分，参与调控多种作物对盐胁迫的抗性。为探究JAZ蛋白是否调控木薯抗盐胁迫及其中的调控机制。本研究通过生物信息学筛选到2个同源基因MeJAZ2.1和MeJAZ2.2，进化树和保守结构域分析发现均含有ZIM和Jas两个保守结构域，都属于JAZ基因家族。进一步研究发现，MeJAZ2.2在响应木薯盐胁迫中表达量变化更为明显。与野生型相比，MeJAZ2.2抑制木薯植株对盐胁迫的敏感性升高，这表明MeJAZ2.2可能正调控木薯对盐胁迫的抗性。本研究还构建了pGADT7-MeJAZ2.2诱饵载体并通过酵母双杂交实验发现其不存在自激活活性，并进一步筛选到3个MeJAZ2.2的候选互作蛋白，包括谷氨酰胺合成酶（GLUTAMINE SYNTHETASE）、泛素 3（UBIQUITIN 3）和FRIGIDA-LIKE蛋白（FRIGIDA-LIKE PROTEIN）。为进一步解析JAZ蛋白在木薯抗盐胁迫中的功能及其分子机制提供前期基础。
2026,
17(1):
49-56. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250008
摘要:
为筛选出一种有效提高百香果（Passiflora edulis）品质及产量的农用酵素，采用网室盆栽和大田露地栽培相结合的方式，通过测定果实大小、产量、品质指标等，比较用百香果果皮、百香果秸秆、圣女果秸秆和玉米秸秆4种不同底物发酵生产的农用酵素和化肥处理对百香果品质及产量的影响。结果表明，百香果果皮酵素处理的百香果果实大小、单果质量、一级果率与化肥相当，产量比化肥处理增加6.38%，效果均优于其他3种酵素处理；在品质方面，百香果果皮酵素显著提高果汁钙、总糖含量，降低有机酸含量，固酸比和糖酸比均最高，效果优于百香果秸秆酵素和玉米秸秆酵素；圣女果秸秆酵素显著提高果实的铁、锌、总有机酸、总氨基酸、维生素C含量，但酸含量过高导致其固酸比、糖酸比偏低，果实综合品质欠佳。综合2年的数据，百香果果皮酵素处理对提高百香果的综合品质及产量效果最优，果实商业价值更高，为最佳处理。
为筛选出一种有效提高百香果（Passiflora edulis）品质及产量的农用酵素，采用网室盆栽和大田露地栽培相结合的方式，通过测定果实大小、产量、品质指标等，比较用百香果果皮、百香果秸秆、圣女果秸秆和玉米秸秆4种不同底物发酵生产的农用酵素和化肥处理对百香果品质及产量的影响。结果表明，百香果果皮酵素处理的百香果果实大小、单果质量、一级果率与化肥相当，产量比化肥处理增加6.38%，效果均优于其他3种酵素处理；在品质方面，百香果果皮酵素显著提高果汁钙、总糖含量，降低有机酸含量，固酸比和糖酸比均最高，效果优于百香果秸秆酵素和玉米秸秆酵素；圣女果秸秆酵素显著提高果实的铁、锌、总有机酸、总氨基酸、维生素C含量，但酸含量过高导致其固酸比、糖酸比偏低，果实综合品质欠佳。综合2年的数据，百香果果皮酵素处理对提高百香果的综合品质及产量效果最优，果实商业价值更高，为最佳处理。
2026,
17(1):
57-65. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240074
摘要:
香稻因其品质优良、香味浓郁、清醇可口，长期颇受人们喜爱。香叶醇是一种散发玫瑰香味的高价值单萜化合物，具有广泛的医药生理活性和应用。然而，香稻中香叶醇含量较低，且香叶醇合成酶功能未被解析。为筛选和鉴定水稻香叶醇合成酶的候选基因，本研究以已报道的香叶醇合成酶萜烯合酶（TPS）家族和核苷二磷酸酶X（NUDIX）水解酶家族基因为靶标，对水稻进行同源序列比对分析和系统进化树分析，结合组织特异性表达谱，筛选到一个在水稻根和穗中高表达的NUDIX家族成员OsNUDX11，该基因与玫瑰和天竺葵中的香叶醇合成酶亲缘关系较为紧密。通过进一步的蛋白理化性质分析和烟草瞬时表达实验，证实了OsNUDX11与玫瑰和天竺葵中的香叶醇合成酶亚细胞定位一致。故推测OsNUDX11参与了香叶醇合成，为在水稻中大量合成香叶醇提供重要依据。
香稻因其品质优良、香味浓郁、清醇可口，长期颇受人们喜爱。香叶醇是一种散发玫瑰香味的高价值单萜化合物，具有广泛的医药生理活性和应用。然而，香稻中香叶醇含量较低，且香叶醇合成酶功能未被解析。为筛选和鉴定水稻香叶醇合成酶的候选基因，本研究以已报道的香叶醇合成酶萜烯合酶（TPS）家族和核苷二磷酸酶X（NUDIX）水解酶家族基因为靶标，对水稻进行同源序列比对分析和系统进化树分析，结合组织特异性表达谱，筛选到一个在水稻根和穗中高表达的NUDIX家族成员OsNUDX11，该基因与玫瑰和天竺葵中的香叶醇合成酶亲缘关系较为紧密。通过进一步的蛋白理化性质分析和烟草瞬时表达实验，证实了OsNUDX11与玫瑰和天竺葵中的香叶醇合成酶亚细胞定位一致。故推测OsNUDX11参与了香叶醇合成，为在水稻中大量合成香叶醇提供重要依据。
2026,
17(1):
66-74. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250012
摘要:
为了提高温郁金（Curcuma wenyujin）种苗繁育效率，本试验以温郁金离体生根培养基1/2MS + NAA 0.5 mg·L−1为对照，通过添加不同质量浓度和配比的广谱型植物生长调节剂氯化胆碱（choline chloride，CC）和复硝酚钠（compound sodium nitrophenolate，CSN），诱导温郁金组培苗的微根茎分化，并观测组培苗移栽后的生长情况。结果表明，复合添加CC 1.0 mg·L−1和CSN 2.0 mg·L−1时，微根茎诱导形成明显，诱导率达62%，而复合添加CC 3.0 mg·L−1和CSN 1.0 mg·L−1时，诱导率为46%，但微根茎膨大增粗最明显，横切直径约6.8 mm，两者间微根茎长无显著差异。具微根茎的组培生根苗移栽全部成活，与对照组培生根苗相比，其存活率、生长速率、分蘖数、新增叶片数及块根和根茎的质量分别增加了36.4%、112.5%、83.0%、103.9%和83.2%。
为了提高温郁金（Curcuma wenyujin）种苗繁育效率，本试验以温郁金离体生根培养基1/2MS + NAA 0.5 mg·L−1为对照，通过添加不同质量浓度和配比的广谱型植物生长调节剂氯化胆碱（choline chloride，CC）和复硝酚钠（compound sodium nitrophenolate，CSN），诱导温郁金组培苗的微根茎分化，并观测组培苗移栽后的生长情况。结果表明，复合添加CC 1.0 mg·L−1和CSN 2.0 mg·L−1时，微根茎诱导形成明显，诱导率达62%，而复合添加CC 3.0 mg·L−1和CSN 1.0 mg·L−1时，诱导率为46%，但微根茎膨大增粗最明显，横切直径约6.8 mm，两者间微根茎长无显著差异。具微根茎的组培生根苗移栽全部成活，与对照组培生根苗相比，其存活率、生长速率、分蘖数、新增叶片数及块根和根茎的质量分别增加了36.4%、112.5%、83.0%、103.9%和83.2%。
2026,
17(1):
75-83. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250056
摘要:
为筛选高效防治黄瓜枯萎病的生防细菌菌株，本研究利用梯度稀释和平板对峙法从黄瓜枯萎病发病根际土壤中分离筛选出一株具有较强拮抗活性的芽孢杆菌LTB49（拮抗率55.26%）。通过形态学、生理生化反应及分子生物学将该菌株鉴定为贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis。LTB49发酵滤液10倍稀释液对黄瓜枯萎病病菌菌丝生长具有较强的抑制作用，抑制率达42.16%，对病菌孢子萌发的抑制率高达90.82%。盆栽结果显示，LTB49对黄瓜枯萎病具有良好的防效（43.37%），与商品菌剂解淀粉芽孢杆菌QST713防效（50.60%）相比没有显著性差异。进一步研究表明，该菌株通过诱导超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性上升抵御枯萎病，并能抑制镰刀菌对黄瓜植株生长的矮化影响。上述结果显示，贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis LTB49在防治黄瓜枯萎病方面具有较高的应用潜力。
为筛选高效防治黄瓜枯萎病的生防细菌菌株，本研究利用梯度稀释和平板对峙法从黄瓜枯萎病发病根际土壤中分离筛选出一株具有较强拮抗活性的芽孢杆菌LTB49（拮抗率55.26%）。通过形态学、生理生化反应及分子生物学将该菌株鉴定为贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis。LTB49发酵滤液10倍稀释液对黄瓜枯萎病病菌菌丝生长具有较强的抑制作用，抑制率达42.16%，对病菌孢子萌发的抑制率高达90.82%。盆栽结果显示，LTB49对黄瓜枯萎病具有良好的防效（43.37%），与商品菌剂解淀粉芽孢杆菌QST713防效（50.60%）相比没有显著性差异。进一步研究表明，该菌株通过诱导超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性上升抵御枯萎病，并能抑制镰刀菌对黄瓜植株生长的矮化影响。上述结果显示，贝莱斯芽孢杆菌Bacillus velezensis LTB49在防治黄瓜枯萎病方面具有较高的应用潜力。
2026,
17(1):
84-90. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250068
摘要:
为明确桉蝙蛾雌蛾生殖系统的结构特点及其发育规律，本研究通过对桉蝙蛾雌性成虫生殖系统的解剖、图像采集和结构观察，分析其生殖系统的主要器官及其发育过程。结果显示，桉蝙蛾雌性生殖系统由内生殖器和外生殖器组成，其中外生殖器包括产卵器、交配囊等，内生殖器包括卵巢、输卵管等。随着日龄增长，未交配雌性桉蝙蛾的交配囊、卵巢管、输卵管和受精囊呈现出显著的形态变化；交配后3日龄雌性桉蝙蛾的生殖系统也表现出明显变化，如卵巢管变细、输卵管萎缩、脂肪体减少等。本研究为掌握桉蝙蛾繁殖特性、生物学及发生规律提供了科学依据，有助于进一步研究其生活习性和交配行为。
为明确桉蝙蛾雌蛾生殖系统的结构特点及其发育规律，本研究通过对桉蝙蛾雌性成虫生殖系统的解剖、图像采集和结构观察，分析其生殖系统的主要器官及其发育过程。结果显示，桉蝙蛾雌性生殖系统由内生殖器和外生殖器组成，其中外生殖器包括产卵器、交配囊等，内生殖器包括卵巢、输卵管等。随着日龄增长，未交配雌性桉蝙蛾的交配囊、卵巢管、输卵管和受精囊呈现出显著的形态变化；交配后3日龄雌性桉蝙蛾的生殖系统也表现出明显变化，如卵巢管变细、输卵管萎缩、脂肪体减少等。本研究为掌握桉蝙蛾繁殖特性、生物学及发生规律提供了科学依据，有助于进一步研究其生活习性和交配行为。
2026,
17(1):
91-100. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250066
摘要:
槟榔黄化病（yellow leaf disease，YLD）是严重威胁海南槟榔（Areca catechu L.）产业的病害，其致病因子槟榔黄化相关病毒（areca palm velarivirus 1，APV1）编码的p26蛋白在病毒侵染中发挥关键作用，但是与其宿主相互作用的蛋白还未明确。本研究采用酵母双杂交技术筛选槟榔cDNA文库，以p26为靶标筛选互作因子。成功构建pGBKT7-p26诱饵载体并通过毒性及自激活检测，确认其适用于互作筛选体系。之后通过筛库获得6个候选互作蛋白，包括Ras相关蛋白RABE1c、叶绿体铁蛋白（ferritin-4）、油棕应激蛋白PHOS34和三个未知功能蛋白。经复筛和测序比对，聚焦于含卷曲螺旋结构域的未知功能蛋白——卷曲螺旋结构域蛋白2（CHCHD2）。回转验证表明，p26与CHCHD2在酵母中存在特异性互作。生物信息学分析显示，CHCHD2分子式为C628H1 007N201O198S8，分子质量14.8 kDa，属亲水性不稳定蛋白，二级结构以无规则卷曲为主，亚细胞定位预测定位于叶绿体，无信号肽及跨膜结构域。本研究揭示APV1的p26与宿主CHCHD2的互作关系，为解析p26在病毒侵染中的功能及CHCHD2介导的宿主防御机制提供了理论基础。
槟榔黄化病（yellow leaf disease，YLD）是严重威胁海南槟榔（Areca catechu L.）产业的病害，其致病因子槟榔黄化相关病毒（areca palm velarivirus 1，APV1）编码的p26蛋白在病毒侵染中发挥关键作用，但是与其宿主相互作用的蛋白还未明确。本研究采用酵母双杂交技术筛选槟榔cDNA文库，以p26为靶标筛选互作因子。成功构建pGBKT7-p26诱饵载体并通过毒性及自激活检测，确认其适用于互作筛选体系。之后通过筛库获得6个候选互作蛋白，包括Ras相关蛋白RABE1c、叶绿体铁蛋白（ferritin-4）、油棕应激蛋白PHOS34和三个未知功能蛋白。经复筛和测序比对，聚焦于含卷曲螺旋结构域的未知功能蛋白——卷曲螺旋结构域蛋白2（CHCHD2）。回转验证表明，p26与CHCHD2在酵母中存在特异性互作。生物信息学分析显示，CHCHD2分子式为C628H1 007N201O198S8，分子质量14.8 kDa，属亲水性不稳定蛋白，二级结构以无规则卷曲为主，亚细胞定位预测定位于叶绿体，无信号肽及跨膜结构域。本研究揭示APV1的p26与宿主CHCHD2的互作关系，为解析p26在病毒侵染中的功能及CHCHD2介导的宿主防御机制提供了理论基础。
2026,
17(1):
101-107. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240135
摘要:
松材线虫病是一种由松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）介导引起的森林病害，严重威胁着广西壮族自治区的森林生态环境和经济发展。本研究通过线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基基因片段（mt COⅠ）分析了来自广西壮族自治区8个不同区县的67个松材线虫虫株，初步探究了松材线虫在广西地区的遗传多样性和遗传分化程度。结果表明，广西松材线虫在647 bp内共存在3个多态性位点，1个简约信息位点，遗传多样性系数处于极低水平。广西松材线虫共存在4种单倍型，单倍型多样性总体为0.170，其中Hap1为广西松材线虫的主要单倍型。广西松材线虫明显区分于国内外地区的松材线虫，形成独立的分支。松材线虫近年来在广西地区主要以自然扩散的形式进行传播。本研究结果为制定广西松材线虫针对性防控策略提供了一定的理论依据。
松材线虫病是一种由松材线虫（Bursaphelenchus xylophilus）介导引起的森林病害，严重威胁着广西壮族自治区的森林生态环境和经济发展。本研究通过线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基基因片段（mt COⅠ）分析了来自广西壮族自治区8个不同区县的67个松材线虫虫株，初步探究了松材线虫在广西地区的遗传多样性和遗传分化程度。结果表明，广西松材线虫在647 bp内共存在3个多态性位点，1个简约信息位点，遗传多样性系数处于极低水平。广西松材线虫共存在4种单倍型，单倍型多样性总体为0.170，其中Hap1为广西松材线虫的主要单倍型。广西松材线虫明显区分于国内外地区的松材线虫，形成独立的分支。松材线虫近年来在广西地区主要以自然扩散的形式进行传播。本研究结果为制定广西松材线虫针对性防控策略提供了一定的理论依据。
2026,
17(1):
108-116. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250060
摘要:
为建立甘蔗杆状病毒（sugarcane bacilliform virus，SCBV）的绝对荧光定量PCR检测方法，并测定甘蔗不同组织部位中SCBV载量，本研究从SCBV基因组保守区（SCBV-ORF1）设计特异性扩增引物，构建重组质粒pMD19T-SCBV-P1作为阳性质粒标准品，以其为模板建立SCBV 绝对荧光定量 PCR 检测方法。测试该方法的灵敏性、特异性和稳定性，并用该方法测定甘蔗种质不同组织中SCBV载量。结果表明，将含有SCBV基因组序列的重组质粒10倍比稀释成标准品，以其为模板进行荧光定量PCR，获得标准曲线y = −3.339 7 × log(x) + 32.05，相关系数 r2=0.999；表明Cq值与标准品浓度拷贝数的对数呈线性关系。研究建立的绝对荧光定量PCR方法展现出高灵敏度特征，其检测下限可达到7 copies·μL−1，相较于常规 PCR检测法，该方法的灵敏度提高了近100倍。该方法特异性高，可特异检测SCBV；重复性良好，批内和批间的变异系数均在0.11% ～ 0.90%。甘蔗不同组织部位SCBV累积水平存在显著差异，其中正4叶SCBV载量显著高于其他组织部位（P<0.05）。本研究建立了能灵敏特异检测SCBV的绝对荧光定量PCR方法，为SCBV的诊断提供一种高效的定量检测方法，明确了甘蔗中SCBV检测的最佳采样部位是正4叶。
为建立甘蔗杆状病毒（sugarcane bacilliform virus，SCBV）的绝对荧光定量PCR检测方法，并测定甘蔗不同组织部位中SCBV载量，本研究从SCBV基因组保守区（SCBV-ORF1）设计特异性扩增引物，构建重组质粒pMD19T-SCBV-P1作为阳性质粒标准品，以其为模板建立SCBV 绝对荧光定量 PCR 检测方法。测试该方法的灵敏性、特异性和稳定性，并用该方法测定甘蔗种质不同组织中SCBV载量。结果表明，将含有SCBV基因组序列的重组质粒10倍比稀释成标准品，以其为模板进行荧光定量PCR，获得标准曲线y = −3.339 7 × log(x) + 32.05，相关系数 r2=0.999；表明Cq值与标准品浓度拷贝数的对数呈线性关系。研究建立的绝对荧光定量PCR方法展现出高灵敏度特征，其检测下限可达到7 copies·μL−1，相较于常规 PCR检测法，该方法的灵敏度提高了近100倍。该方法特异性高，可特异检测SCBV；重复性良好，批内和批间的变异系数均在0.11% ～ 0.90%。甘蔗不同组织部位SCBV累积水平存在显著差异，其中正4叶SCBV载量显著高于其他组织部位（P<0.05）。本研究建立了能灵敏特异检测SCBV的绝对荧光定量PCR方法，为SCBV的诊断提供一种高效的定量检测方法，明确了甘蔗中SCBV检测的最佳采样部位是正4叶。
2026,
17(1):
117-127. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240139
摘要:
为了科学评价苦苣苔科（Gesneriaceae）植物的观赏性状，以苦苣苔科的35种植物为材料，运用层次分析法构建苦苣苔科植物的综合评价体系，对花、叶、株型特征、栽培表现等4 个方面的15 项具体评价指标进行打分。结果表明，35 种苦苣苔科植物可划分为4 个等级，划分为Ⅰ级的苦苣苔科植物综合得分最高，观赏价值亦最高， 此类植物有5个种归为4个属，分别是喜荫花属喜荫花、花脸苣苔属艳斑苣苔、长筒花属长筒花、报春苣苔属的异色报春苣苔和都安报春苣苔。通过聚类分析可将35种苦苣苔科植物按观赏性状分为5 类，其中划分为第1类的有5种，这与层次分析法评价出的Ⅰ级种类完全一致。该5种在育种和生产上应具有良好的前景，可为中国培育具有自主知识产权的高观赏价值品种奠定基础，促进中国苦苣苔园艺产业的发展壮大。
为了科学评价苦苣苔科（Gesneriaceae）植物的观赏性状，以苦苣苔科的35种植物为材料，运用层次分析法构建苦苣苔科植物的综合评价体系，对花、叶、株型特征、栽培表现等4 个方面的15 项具体评价指标进行打分。结果表明，35 种苦苣苔科植物可划分为4 个等级，划分为Ⅰ级的苦苣苔科植物综合得分最高，观赏价值亦最高， 此类植物有5个种归为4个属，分别是喜荫花属喜荫花、花脸苣苔属艳斑苣苔、长筒花属长筒花、报春苣苔属的异色报春苣苔和都安报春苣苔。通过聚类分析可将35种苦苣苔科植物按观赏性状分为5 类，其中划分为第1类的有5种，这与层次分析法评价出的Ⅰ级种类完全一致。该5种在育种和生产上应具有良好的前景，可为中国培育具有自主知识产权的高观赏价值品种奠定基础，促进中国苦苣苔园艺产业的发展壮大。
2026,
17(1):
128-135. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250053
摘要:
以南宁植物园篦齿苏铁（Cycas pectinata）迁地古树群为研究对象，统计雌雄株比例，分析茎高、胸径、冠幅、分枝及生长点等形态特征，通过探究篦齿苏铁古树群雌雄株茎干表型差异，为迁地保护与科学养护提供理论依据。统计发现，该古树群雌雄比为1:3.77，种群极显著偏雄；雄株平均茎高（452.92 cm）显著高于雌株（371.36 cm）；雌株胸径、冠幅略大于雄株，但差异不显著；93.18%雌株与98.19%雄株发生分枝，其中，57.23%雄株分枝超2次；雄株平均单株生长点（3.69个）显著多于雌株（2.03个）。结果表明，篦齿苏铁古树雄株茎高、生长点数量及分枝能力均优于雌株，迁地栽培中可通过茎干性状初步判定性别，养护时应重点关注雌株生长，强化雌株保护措施。
以南宁植物园篦齿苏铁（Cycas pectinata）迁地古树群为研究对象，统计雌雄株比例，分析茎高、胸径、冠幅、分枝及生长点等形态特征，通过探究篦齿苏铁古树群雌雄株茎干表型差异，为迁地保护与科学养护提供理论依据。统计发现，该古树群雌雄比为1:3.77，种群极显著偏雄；雄株平均茎高（452.92 cm）显著高于雌株（371.36 cm）；雌株胸径、冠幅略大于雄株，但差异不显著；93.18%雌株与98.19%雄株发生分枝，其中，57.23%雄株分枝超2次；雄株平均单株生长点（3.69个）显著多于雌株（2.03个）。结果表明，篦齿苏铁古树雄株茎高、生长点数量及分枝能力均优于雌株，迁地栽培中可通过茎干性状初步判定性别，养护时应重点关注雌株生长，强化雌株保护措施。
2026,
17(1):
136-143. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240176
摘要:
为了探讨三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum Bohlin）中乳酸代谢的关键酶——乳酸脱氢酶（ptLDHA）上的乙酰化修饰位点及其在乳酰化和乙酰化交互作用中的潜在作用，以三角褐指藻cDNA为模板克隆了ptLDHA基因序列，并构建了原核表达载体pMBP-C-LDHA，随后将其转入大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达。经优化，在 16 ℃、0.2 mmol·L−1 IPTG 诱导 24 h 条件下，ptLDHA蛋白成功表达且主要为可溶性蛋白。利用His标签进行融合蛋白的纯化，并用ptLDHA多克隆抗体进行 Western blot 鉴定，在约 78 kDa处获得单一蛋白条带，证实纯化蛋白为ptLDHA。本研究成功实现了ptLDHA在原核细胞中的表达与纯化，为后续构建乙酰化修饰位点的定点突变并探究修饰与去修饰状态对酶活性的影响奠定了基础。
为了探讨三角褐指藻（Phaeodactylum tricornutum Bohlin）中乳酸代谢的关键酶——乳酸脱氢酶（ptLDHA）上的乙酰化修饰位点及其在乳酰化和乙酰化交互作用中的潜在作用，以三角褐指藻cDNA为模板克隆了ptLDHA基因序列，并构建了原核表达载体pMBP-C-LDHA，随后将其转入大肠杆菌BL21（DE3）中进行诱导表达。经优化，在 16 ℃、0.2 mmol·L−1 IPTG 诱导 24 h 条件下，ptLDHA蛋白成功表达且主要为可溶性蛋白。利用His标签进行融合蛋白的纯化，并用ptLDHA多克隆抗体进行 Western blot 鉴定，在约 78 kDa处获得单一蛋白条带，证实纯化蛋白为ptLDHA。本研究成功实现了ptLDHA在原核细胞中的表达与纯化，为后续构建乙酰化修饰位点的定点突变并探究修饰与去修饰状态对酶活性的影响奠定了基础。
2026,
17(1):
144-154. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240142
摘要:
为探究三亚蜈支洲岛海洋牧场大型海藻种类和群落结构特征，于2023年4月至2023年6月对三亚蜈支洲岛海洋牧场区12个不同站位进行采样调查。结果表明，在三亚蜈支洲岛海洋牧场的生物调查中，采集到29种大型海藻，其中红藻门17种，绿藻门9种，褐藻门3种，优势种为脆叉节藻（Amphiroa fragilissima）和喇叭藻（Turbinaria ornata）。大型海藻的平均生物量为（2.40±1.89） g·m−2。不同种类海藻的平均碳（C）、氮（N）含量分别为18.80%、0.98%，不同种类海藻的平均C/N比值为24.04±13.61。大型海藻群落的物种多样性指数（H′）、物种丰富度指数（D）、物种均匀度指数（J）平均值分别为1.28±0.59、5.60±4.61、0.87±0.70。聚类与排序结果表明，12个站位被分为3个聚类组，组间SIMPER与ANOSIM分析结果表明3个聚类组之间的大型海藻群落结构有显著差异，群落结构基本分离。上述研究结果表明，三亚蜈支洲岛海洋牧场大型海藻种类丰富，但部分特定的优势种藻类和生境之间的差异导致不同聚类组间的群落结构有显著差异。
为探究三亚蜈支洲岛海洋牧场大型海藻种类和群落结构特征，于2023年4月至2023年6月对三亚蜈支洲岛海洋牧场区12个不同站位进行采样调查。结果表明，在三亚蜈支洲岛海洋牧场的生物调查中，采集到29种大型海藻，其中红藻门17种，绿藻门9种，褐藻门3种，优势种为脆叉节藻（Amphiroa fragilissima）和喇叭藻（Turbinaria ornata）。大型海藻的平均生物量为（2.40±1.89） g·m−2。不同种类海藻的平均碳（C）、氮（N）含量分别为18.80%、0.98%，不同种类海藻的平均C/N比值为24.04±13.61。大型海藻群落的物种多样性指数（H′）、物种丰富度指数（D）、物种均匀度指数（J）平均值分别为1.28±0.59、5.60±4.61、0.87±0.70。聚类与排序结果表明，12个站位被分为3个聚类组，组间SIMPER与ANOSIM分析结果表明3个聚类组之间的大型海藻群落结构有显著差异，群落结构基本分离。上述研究结果表明，三亚蜈支洲岛海洋牧场大型海藻种类丰富，但部分特定的优势种藻类和生境之间的差异导致不同聚类组间的群落结构有显著差异。
2026,
17(1):
155-164. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250101
摘要:
为了解西沙礁区长棘海星（Acanthaster cf. solaris）的潜在鱼类捕食者种类，本研究根据形态学特征与 18S 分子标签鉴定了在西沙礁区 23 个站点采捕（2023 年 4 月）的鱼类样品，并采用PCR 技术检测了鱼类肠道内容物 DNA 中长棘海星线粒体细胞色素 C 氧化酶亚基Ⅰ（mitochondrial cytochrome oxidase subunit Ⅰ , CoTS-mtCOⅠ）的基因片段 。研究结果为1） 330 尾鱼样经鉴定隶属于9 目 24 科 37 属 42 种。2） 在6种鱼类（珠蝴蝶鱼Chaetodon kleinii、三间火箭Chelmon rostratus、弓月蝴蝶鱼Chaetodon lunulatus、红裸颊鲷Lethrinus haematopterus、东方尖唇鱼Oxycheilinus orientalis和蜂巢石斑鱼Epinephelus merra）的肠道内容物 DNA 中扩增到 CoTS-mtCOⅠ 片段。其中，在珠蝴蝶鱼的肠道内容物 DNA 中均检测出 CoTS-mtCOⅠ 基因片段，而其他 5 种鱼类仅部分样品检出。3） 6 种鱼类均为首次报道的长棘海星潜在鱼类捕食者。4） 基于 18S 序列的系统进化树中，珠蝴蝶鱼、三间火箭与弓月蝴蝶鱼先聚到蝴蝶鱼科亚支，再归到刺尾鱼目分支，而红裸颊鲷、东方尖唇鱼与蜂巢石斑鱼均聚到鲈形目分支。本研究结果有助于了解中国西沙珊瑚礁生态系统中长棘海星的潜在鱼类捕食者，以期为防控南海长棘海星暴发提供理论依据与科学指导。
为了解西沙礁区长棘海星（Acanthaster cf. solaris）的潜在鱼类捕食者种类，本研究根据形态学特征与 18S 分子标签鉴定了在西沙礁区 23 个站点采捕（2023 年 4 月）的鱼类样品，并采用PCR 技术检测了鱼类肠道内容物 DNA 中长棘海星线粒体细胞色素 C 氧化酶亚基Ⅰ（mitochondrial cytochrome oxidase subunit Ⅰ , CoTS-mtCOⅠ）的基因片段 。研究结果为1） 330 尾鱼样经鉴定隶属于9 目 24 科 37 属 42 种。2） 在6种鱼类（珠蝴蝶鱼Chaetodon kleinii、三间火箭Chelmon rostratus、弓月蝴蝶鱼Chaetodon lunulatus、红裸颊鲷Lethrinus haematopterus、东方尖唇鱼Oxycheilinus orientalis和蜂巢石斑鱼Epinephelus merra）的肠道内容物 DNA 中扩增到 CoTS-mtCOⅠ 片段。其中，在珠蝴蝶鱼的肠道内容物 DNA 中均检测出 CoTS-mtCOⅠ 基因片段，而其他 5 种鱼类仅部分样品检出。3） 6 种鱼类均为首次报道的长棘海星潜在鱼类捕食者。4） 基于 18S 序列的系统进化树中，珠蝴蝶鱼、三间火箭与弓月蝴蝶鱼先聚到蝴蝶鱼科亚支，再归到刺尾鱼目分支，而红裸颊鲷、东方尖唇鱼与蜂巢石斑鱼均聚到鲈形目分支。本研究结果有助于了解中国西沙珊瑚礁生态系统中长棘海星的潜在鱼类捕食者，以期为防控南海长棘海星暴发提供理论依据与科学指导。
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