利用限制性内切酶<i>Xc m</i>Ⅰ构建T载体

夏志辉; 董军美; 罗越华

doi:10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

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利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体

夏志辉, 董军美, 罗越华

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夏志辉, 董军美, 罗越华. 利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体[J]. 热带生物学报, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

引用本文:

夏志辉, 董军美, 罗越华. 利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体[J]. 热带生物学报, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

XIA Zhi-hui, DONG Jun-mei, LUO Yue-hua. Construction of T Vector Using Restriction Endonuclease XcmⅠ[J]. Journal of Tropical Biology, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

Citation:

XIA Zhi-hui, DONG Jun-mei, LUO Yue-hua. Construction of T Vector Using Restriction Endonuclease XcmⅠ[J]. Journal of Tropical Biology, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体

doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

海南大学农学院, 海南海口, 570228

基金项目:

教育部重点项目(210173)

海南大学科研启动项目(KYQD1001)资助

详细信息

第一作者:
夏志辉(1978-), 男, 湖南宁远人, 海南大学农学院, 助理研究员, 博士. E-mail:zhxia-111@163.com

中图分类号: Q782

Construction of T Vector Using Restriction Endonuclease XcmⅠ

College of Agriculture, Hainan University, Haikou, 570228, China

摘要: 采用5′端引入1个限制性内切酶XcmⅠ酶切位点的1对引物,以水稻品种日本晴基因组DNA作为模板,扩增得到一段627bp的PCR片段,并将其连接到pGEM^·-TEasy载体上得到名为T-xia的重组载体。利用限制性内切酶XcmⅠ酶切T-xia载体产生的自制T载体与其他PCR片段连接,检测结果表明,有80%的重组菌能扩增出目的片段。
- T载体 /
- PCR /
- XcmⅠ
Abstract: In our report,rice variety Nipponbare genome were used as template,a pair of primers which were added a XcmⅠ site at each 5’ end were used to amplify,and a 627bp fragments were obtained,which was ligated into pGEM-T Easy to develop a recombinant vector,T-xia. Self-made T vector was obtained when T-xia was digested by XcmⅠ,and the results of the ligation with other PCR products indicated that 80% recombination clones contained target fragments.
- T vector /
- PCR /
- XcmⅠ

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利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体

doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

海南大学农学院, 海南海口, 570228

基金项目:

教育部重点项目(210173)

海南大学科研启动项目(KYQD1001)资助

作者简介:
夏志辉(1978-), 男, 湖南宁远人, 海南大学农学院, 助理研究员, 博士. E-mail:zhxia-111@163.com

收稿日期: 2010-07-13

中图分类号: Q782

关键词:

T载体 /

PCR /

XcmⅠ

摘要: 采用5′端引入1个限制性内切酶XcmⅠ酶切位点的1对引物,以水稻品种日本晴基因组DNA作为模板,扩增得到一段627bp的PCR片段,并将其连接到pGEM^·-TEasy载体上得到名为T-xia的重组载体。利用限制性内切酶XcmⅠ酶切T-xia载体产生的自制T载体与其他PCR片段连接,检测结果表明,有80%的重组菌能扩增出目的片段。

English Abstract

夏志辉, 董军美, 罗越华. 利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体[J]. 热带生物学报, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

引用本文:

夏志辉, 董军美, 罗越华. 利用限制性内切酶Xc mⅠ构建T载体[J]. 热带生物学报, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

XIA Zhi-hui, DONG Jun-mei, LUO Yue-hua. Construction of T Vector Using Restriction Endonuclease XcmⅠ[J]. Journal of Tropical Biology, 2010, 1(3): 206-209. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.03.002

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