重组热带螨Blo t 21变应原诱导小鼠变态反应气道炎症模型的建立

肖正泮; 刘金莹; 韦双双; 王大勇; 裴业春

doi:10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.020

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重组热带螨Blo t 21变应原诱导小鼠变态反应气道炎症模型的建立

肖正泮, 刘金莹, 韦双双, 王大勇, 裴业春

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肖正泮, 刘金莹, 韦双双, 王大勇, 裴业春. 重组热带螨Blo t 21变应原诱导小鼠变态反应气道炎症模型的建立[J]. 热带生物学报, 2017, 8(3): 371-376. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.020

引用本文:

XIAO Zhengpan, LIU Jinying, WEI Shuangshuang, WANG Dayong, PEI Yechun. The Development of Airway Inflammation Murine Model Induced by Recombinant Blomia tropicalis Group 21 Allergen[J]. Journal of Tropical Biology, 2017, 8(3): 371-376. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.020

Citation:

XIAO Zhengpan, LIU Jinying, WEI Shuangshuang, WANG Dayong, PEI Yechun. The Development of Airway Inflammation Murine Model Induced by Recombinant Blomia tropicalis Group 21 Allergen[J]. Journal of Tropical Biology, 2017, 8(3): 371-376. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.020

重组热带螨Blo t 21变应原诱导小鼠变态反应气道炎症模型的建立

doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.020

1. 海南大学热带农林学院动物科技学院/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室, 海口 570228;
2. 海南大学热带农林学院生物学院, 海口 570228

基金项目:

海南省科技项目资助(ZDYF2017110)

国家自然科学基金青年项目(31402257)

详细信息

第一作者:
肖正泮(1993-),男,海南大学热带农林学院动物科技学院2016级硕士研究生

通信作者:
裴业春(1985-),男,博士,讲师,硕士生导师.研究方向:生物技术与分子药理学.E-mail:ycpei@hainu.edu.cn

中图分类号: Q819

The Development of Airway Inflammation Murine Model Induced by Recombinant Blomia tropicalis Group 21 Allergen

1. Hainan Key Lab of Tropical Animal Reproduction & Breeding and Epidemic Disease Research, College of Animal Science and Technology, Institute of Tropical Agriculture and Forestry, Hainan University, Haikou, Hainan 570228, China;
2. College of Biological Science, Institute of Tropical Agriculture and Forestry, Hainan University, Haikou, Hainan 570228, China

摘要: 为了建立热带螨重组变应原Blo t 21(rBlo t 21)诱导小鼠变态反应气道炎症模型,笔者利用从NCBI Gen Bank库里获得的热带螨Blo t 21基因序列,进行了序列优化与全基因合成,构建了原核表达载体PQE80LrBlo t 21,在大肠杆菌内诱导表达rBlo t 21,利用镍柱亲和层析纯化rBlo t 21蛋白。12只BALB/c小鼠随机分为对照组(PBS组)与诱导组(rBlo t 21组),每组6只,通过腹腔注射致敏与气道诱导后,分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清总IgE水平;鼠尾静脉注射变应原诱发应激性过敏反应;HE染色观察小鼠肺部炎症严重程度。本试验成功表达与纯化了重组热带螨变应原Blo t 21。利用纯化的rBlo t 21诱导小鼠变态反应气道炎症模型,与PBS组相比,rBlo t 21组的小鼠血清总IgE水平显著升高,肺部组织细胞侵润明显增加(P<0.05)。原核表达纯化的重组Blo t 21变应原能够诱导小鼠产生变态反应气道炎症。
- 热带螨 /
- 重组Blo t 21蛋白 /
- 气道炎症
Abstract: An attempt was made to develop airway inflammation murine model induced by the recombinant Blo t21 allergen.The Blo t 21 gene sequences were obtained from NCBI Gen Bank,then optimized,synthesized and inserted into the prokaryotic expression vector PQE80 L.The recombinant Blo t 21 was expressed in E.coli bacteria,and purified by NI-NTA agarose.Twelve BALB/c mice were divided randomly into control group（PBS group,n=6） and rBlo t 21-induced group（rBlo t 21 group,n=6）.After sensitization by intraperitoneal injection（i.p） and challenged by intratracheal instillation of rBlo t 21,the total serum IgE levels were measured by ELISA;the lungs were fixed and stained with haematoxylin and eosin（H＆E）.The recombinant Blo t 21 allergen was expressed successfully in E.coli and purified by Ni-NTA affinity chromatography.Furthermore,the airway inflammation murine model were induced by the recombinant Blo t 21 allergen.Compared with the control group（PBS group）,the total serum IgE levels rose obviously in the rBlo t 21 group（p＜0.005）.Mice in the rBlo t 21 group showed inflammatory cell infiltration in airway by haematoxylin and eosin（H＆E）.The airway inflammation murine model was induced successfully by the recombinant Blo t 21 allergen.
- Blomia tropicalis /
- recombinant Blo t 21 /
- airway inflammation

[1]	钟宇晴, 焦斌, 吕宝乾, 骆焱平, 卢辉, 唐继洪, 张起恺. 虫螨腈种子包膜处理防治草地贪夜蛾效果评价 . 热带生物学报, 2025, 16(2): 236-242. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240129
[2]	李欣窈, 张诗慧, 赵欣, 张敬涛, 宋家明, 赖杭桂, 周扬, 胡海燕, 刘进平, 吴文嫱. 热带地区油茶种质资源收集及评价 . 热带生物学报, 2024, 15(1): 27-35. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20220094
[3]	. 《热带生物学报》征稿启事 . 热带生物学报, 2023, 13(1): 1-1.
[4]	. 《热带生物学报》征稿启事 . 热带生物学报, 2022, 13(1): 100-100.
[5]	谢言, 邢薿文, 肖倩, 覃尧. 装载鸡传染性支气管炎病毒 S1蛋白重组HD11细胞源外体的构建 . 热带生物学报, 2022, 13(6): 562-568. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2022.06.004
[6]	王祖成, 马香, 李宏, 王丹, 唐鸿倩, 唐燕琼, 刘柱. 维氏气单胞菌flrB基因敲除株构建及其生物特性鉴定 . 热带生物学报, 2021, 12(2): 161-166. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2021.02.004
[7]	. 《热带生物学报》征稿启事 . 热带生物学报, 2021, 11(2): 272-272.
[8]	唐佳, 倪兴振, 邢皓程, 王佑笑, 杨倩曦, 闫智聪, 周智, 赵建民. 鹿角杯形珊瑚溶菌酶PdLYZ重组蛋白的表达及其体外抑菌活性特征 . 热带生物学报, 2021, 12(2): 139-146. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2021.02.001
[9]	张伊动, 马香, 李宏, 唐鸿倩, 刘柱, 唐燕琼. 维氏气单胞菌Cbl蛋白的原核表达及纯化 . 热带生物学报, 2021, 12(3): 333-339. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2021.03.009
[10]	. 《热带生物学报》征稿启事 . 热带生物学报, 2020, 11(4): 1-1.
[11]	周骊, 林昌俊, 周鹏. 硫化氢在炎症和自噬等病理中作用与机制的研究进展 . 热带生物学报, 2019, 10(2): 208-214. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2019.02.018
[12]	. 热带生物学报2018年总目次 . 热带生物学报, 2018, 9(4): 469-474.
[13]	王维海, 李源钊, 吴先辉, 庞杰. 气调包装微环境对樱桃品质的影响 . 热带生物学报, 2018, 9(1): 101-108. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.01.013
[14]	. 热带生物学报2017年总目次 . 热带生物学报, 2017, 8(4): -.
[15]	陈保, 刀仕强, 蒲泓君, 刘新月, 姜东华. 微波消解——双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞 . 热带生物学报, 2017, 8(3): 348-352. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.016
[16]	王晓哲, 肖正泮, 韦双双, 王大勇, 裴业春. 利用DNAStar软件预测热带无爪螨主要致敏原Blo t 5的抗原表位 . 热带生物学报, 2017, 8(1): 107-112. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.01.017
[17]	. 热带生物学报2016年总目次 . 热带生物学报, 2016, 7(4): 531-536.
[18]	耿晓姗, 刘秦, 党会杰, 武军政, 罗丽娟. 利用毒素蛋白基因ccdB构建高效低背景T-载体 . 热带生物学报, 2016, 7(2): 232-236. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2016.02.016
[19]	. 热带生物学报2015年总目次 . 热带生物学报, 2015, 6(4): 513-518.
[20]	林治宇, 王海石, 赖秋明, 柯杨勇. 凡纳滨对虾消化道优势酵母菌株的分离鉴定及其投喂效果 . 热带生物学报, 2015, 6(4): 359-364. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.04.002

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重组热带螨Blo t 21变应原诱导小鼠变态反应气道炎症模型的建立

doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2017.03.020

1. 海南大学热带农林学院动物科技学院/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室, 海口 570228;

2. 海南大学热带农林学院生物学院, 海口 570228

基金项目:

海南省科技项目资助(ZDYF2017110)

国家自然科学基金青年项目(31402257)

作者简介:
肖正泮(1993-),男,海南大学热带农林学院动物科技学院2016级硕士研究生

通讯作者: 裴业春(1985-),男,博士,讲师,硕士生导师.研究方向:生物技术与分子药理学.E-mail:ycpei@hainu.edu.cn

收稿日期: 2017-05-07
修回日期: 2017-07-12

中图分类号: Q819

关键词:

热带螨 /

重组Blo t 21蛋白 /

气道炎症

摘要: 为了建立热带螨重组变应原Blo t 21(rBlo t 21)诱导小鼠变态反应气道炎症模型,笔者利用从NCBI Gen Bank库里获得的热带螨Blo t 21基因序列,进行了序列优化与全基因合成,构建了原核表达载体PQE80LrBlo t 21,在大肠杆菌内诱导表达rBlo t 21,利用镍柱亲和层析纯化rBlo t 21蛋白。12只BALB/c小鼠随机分为对照组(PBS组)与诱导组(rBlo t 21组),每组6只,通过腹腔注射致敏与气道诱导后,分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清总IgE水平;鼠尾静脉注射变应原诱发应激性过敏反应;HE染色观察小鼠肺部炎症严重程度。本试验成功表达与纯化了重组热带螨变应原Blo t 21。利用纯化的rBlo t 21诱导小鼠变态反应气道炎症模型,与PBS组相比,rBlo t 21组的小鼠血清总IgE水平显著升高,肺部组织细胞侵润明显增加(P<0.05)。原核表达纯化的重组Blo t 21变应原能够诱导小鼠产生变态反应气道炎症。

English Abstract

The Development of Airway Inflammation Murine Model Induced by Recombinant Blomia tropicalis Group 21 Allergen

1. Hainan Key Lab of Tropical Animal Reproduction & Breeding and Epidemic Disease Research, College of Animal Science and Technology, Institute of Tropical Agriculture and Forestry, Hainan University, Haikou, Hainan 570228, China;

2. College of Biological Science, Institute of Tropical Agriculture and Forestry, Hainan University, Haikou, Hainan 570228, China

Received Date: 2017-05-07
Rev Recd Date: 2017-07-12

Keywords:

Abstract: An attempt was made to develop airway inflammation murine model induced by the recombinant Blo t21 allergen.The Blo t 21 gene sequences were obtained from NCBI Gen Bank,then optimized,synthesized and inserted into the prokaryotic expression vector PQE80 L.The recombinant Blo t 21 was expressed in E.coli bacteria,and purified by NI-NTA agarose.Twelve BALB/c mice were divided randomly into control group（PBS group,n=6） and rBlo t 21-induced group（rBlo t 21 group,n=6）.After sensitization by intraperitoneal injection（i.p） and challenged by intratracheal instillation of rBlo t 21,the total serum IgE levels were measured by ELISA;the lungs were fixed and stained with haematoxylin and eosin（H＆E）.The recombinant Blo t 21 allergen was expressed successfully in E.coli and purified by Ni-NTA affinity chromatography.Furthermore,the airway inflammation murine model were induced by the recombinant Blo t 21 allergen.Compared with the control group（PBS group）,the total serum IgE levels rose obviously in the rBlo t 21 group（p＜0.005）.Mice in the rBlo t 21 group showed inflammatory cell infiltration in airway by haematoxylin and eosin（H＆E）.The airway inflammation murine model was induced successfully by the recombinant Blo t 21 allergen.

引用本文: