海马齿Na+/H+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

喻珊; 胡艳平; 丛心黎; 周扬; 江行玉

doi:10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）
中国学术期刊（光盘版）全文收录
RCCSE中国核心学术期刊（B+）
中国科技期刊卓越行动计划（二期）集群化试点项目
国际数据库：AGRIS、CABI、EBSCO、Ulrichsweb、J-gate

高级检索

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

海马齿Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

喻珊, 胡艳平, 丛心黎, 周扬, 江行玉

文章导航 > 热带生物学报（中英文） > 2015 > 6(2): 127-133

喻珊, 胡艳平, 丛心黎, 周扬, 江行玉. 海马齿Na+/H+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式[J]. 热带生物学报（中英文）, 2015, 6(2): 127-133. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

引用本文:

喻珊, 胡艳平, 丛心黎, 周扬, 江行玉. 海马齿Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式[J]. 热带生物学报（中英文）, 2015, 6(2): 127-133. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

YU Shan, HU Yanping, CONG Xinli, ZHOU Yang, JIANG Xingyu. Isolation and Expression Analysis of Na+/ H+ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.[J]. Journal of Tropical Biology, 2015, 6(2): 127-133. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

Citation:

YU Shan, HU Yanping, CONG Xinli, ZHOU Yang, JIANG Xingyu. Isolation and Expression Analysis of Na⁺/ H⁺ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.[J]. Journal of Tropical Biology, 2015, 6(2): 127-133. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

海马齿Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

DOI: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

1. 海南大学农学院, 海南海口 570228;
2. 海南省农业科学院蔬菜研究所, 海南海口 571100;
3. 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海南海口 571101

基金项目:

海南大学科研启动项目(Kyqd1205)

国家自然科学基金项目(31260218)

海南省自然科学基金项目(313030)

详细信息

第一作者:
喻珊(1990-),女,海南大学农学院2012级硕士研究生.E-mail:1009537617@qq.com

通信作者:
江行玉,教授,博士,主要从事植物逆境生物学研究.E-mail:jiangxingyuhu@163.com

中图分类号: Q781;Q786

Isolation and Expression Analysis of Na⁺/ H⁺ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.

1. College of Agronomy, Hainan University/Hainan Key Laboratory for Sustainable Utilization of Tropical Bioresources, Haikou 570228, China;
2. The Institute of Vegetables, Hainan Academy of Agricultural Sciences, Haikou 571100, China;
3. Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences/Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Haikou 571101, China

摘要: 从盐生植物海马齿中克隆了Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1,生物信息学分析结果表明,SpNHX1蛋白与拟南芥At NHX1和At NHX2的相似度分别达到了76.35%和77.12%,从而推测,SpNHX1可能具有与At NHX1和At NHX2相似的功能,能将Na⁺区隔到液泡中,提高植物耐盐性。采用荧光定量PCR的方法,对SpNHX1基因在4种胁迫(600 mmol·L^-1 Na Cl胁迫、100μmol·L^-1 ABA胁迫、4℃低温胁迫、20%PEG6000干旱胁迫)下的表达量进行了研究。结果表明:SpNHX1基因在根和茎中受盐胁迫诱导上调表达,叶中表达量变化较小;而在ABA胁迫、4℃低温胁迫、20%PEG6000干旱胁迫下,SpNHX1基因的表达受胁迫影响较小,且没有规律性。说明SpNHX1基因的表达与其耐盐性相关,且表达具有组织特性。
- 海马齿 /
- Na⁺/H⁺逆转运蛋白 /
- SpNHX1 /
- 耐盐性 /
- 基因表达
Abstract: A Na⁺/H⁺ antiporter gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L. was cloned by using PCR methods. Bioinformation analysis showed that SpNHX1 shared higher identity with At NHX1（ 76. 35%） and AtNHX2（ 77. 12%）,which indicated that the protein SpNHX1 might have similar function as At NHX1 and AtNHX2 that compartmentalize excessive Na⁺into vacuole,thus improving plant salt tolerance. Real-time PCR was used for identification of the expression levels of the gene SpNHX1 under 4 different stress treatments,600mmol·L^-1 Na Cl,100 μmol·L^-1ABA,low temperature at 4℃,and 20% PEG6000 drought stress. The gene SpNHX1 was up-regulated in the roots and stems other than in leaves under salt stress. Hardly clear expression tendency of SpNHX1 was observed under 100 μmol · L^-1ABA,low temperature at 4℃,and drought stress.These illustrated that the expression of the gene SpNHX1 was related to plant salt tolerance,and its expression was tissue-specific.
- Sesuvium portulacastrumand L. /
- Na⁺/ H⁺ antiporter /
- SpNHX1 /
- salt tolerance /
- gene expression

[1]	聂丽敏, 詹祎捷, 夏玉梅, 熊硕, 张秀丽, 吕启明, 李元杰. 水稻驯化中HAK家族基因的序列变异与耐盐单倍型挖掘 . 热带生物学报（中英文）, 2026, 17(): 1-15. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20260052
[2]	张龙婷, 郑智, 王尧, 高煜杰. 鞍带石斑鱼MRFs基因cDNA克隆及组织表达分析 . 热带生物学报（中英文）, 2026, 17(3): 508-522. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250030
[3]	高佳淼, 刘莉婷, 周鸿明, 邢玉芬, 陈志坚, 王志勇. 海雀稗PvMYB1基因的克隆与表达分析 . 热带生物学报（中英文）, 2026, 17(3): 431-438. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250106
[4]	刘梓权, 朱家红, 王颖, 李辉亮, 李玉姬, 唐燕琼, 郭冬. 橡胶树HbbZIP74基因的表达分析及蛋白原核表达纯化 . 热带生物学报（中英文）, 2026, 17(3): 399-409. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250015
[5]	暴正瀚, 樊小红, 马天娇, 孟慧, 魏建和, 吕菲菲, 杨云. 白木香奇楠种质CNTPS18基因克隆及伤害诱导表达分析 . 热带生物学报（中英文）, 2025, 16(6): 855-864. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250078
[6]	马梦欣, 胡旭, 符春婵, 王志勇, 廖丽. 盐处理对海雀稗叶乳突特征的影响 . 热带生物学报（中英文）, 2025, 17(): 1-11. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250128
[7]	渠鹏正, 袁潜华. 山栏稻耐盐性评价与耐盐指标筛选 . 热带生物学报（中英文）, 2024, 15(5): 531-546. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20240025
[8]	张转丹, 肖正泮, 武新丽, 孙艳, 罗应, 吴昊, 韦双双, 裴业春, 王大勇. 鱼类神经坏死病毒衣壳蛋白MCP和鮰爱德华氏菌外膜蛋白ompN1融合基因的原核表达 . 热带生物学报（中英文）, 2020, 11(2): 145-155. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2020.02.004
[9]	代佳妮, 于靖, 郑蔚, 王健, 吴友根, 胡新文, 赖杭桂. 海南油茶2个优良单株的比较转录组学分析 . 热带生物学报（中英文）, 2020, 11(4): 426-436. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2020.04.005
[10]	顾骁, 吴孚桂, 刘慧芳, 聂佳俊, 高鸿, 马启林. 30份水稻材料的耐盐性鉴定与评价 . 热带生物学报（中英文）, 2020, 11(3): 314-323. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2020.03.009
[11]	申晴, 韦海燕, 卞华, 王志勇, 丁西朋. 海雀稗种质资源的耐盐性评价 . 热带生物学报（中英文）, 2020, 11(1): 11-19. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2020.01.003
[12]	闫冰玉, 巩笑笑, 谭玉荣, 王鹏, 李双江, 潘英文, 刘进平. 文心兰OnRR9基因克隆及表达 . 热带生物学报（中英文）, 2018, 9(4): 393-400. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.005
[13]	唐贤明, 刘小霞, 孟凡同, 王爱民, 顾志峰, 刘春胜. 海马齿和长茎葡萄蕨藻的营养成分分析及评价 . 热带生物学报（中英文）, 2018, 9(2): 129-135. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.02.001
[14]	冯少君, 刁晓平, 程华民, 陶菁, 胡家琪, 童雪. 全氟辛酸暴露对蚯蚓DNA损伤和抗氧化酶基因表达水平的影响 . 热带生物学报（中英文）, 2016, 7(2): 253-258. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2016.02.019
[15]	陈智, 史进弘, 曲莹, 江行玉, 邓用川. 耐盐番茄的生理生化特征 . 热带生物学报（中英文）, 2013, 4(2): 169-172,188. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2013.02.012
[16]	韩冰, 庞永奇, 常丽丽, 王东阳, 王旭初. 不同浓度的NaCl处理对海马齿叶片中Na⁺和K⁺含量的影响 . 热带生物学报（中英文）, 2012, 3(2): 166-173. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2012.02.003
[17]	翟金玲, 徐远峰, 马宏伟, 陈旭峰, 黄惜. 红海榄液泡膜Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因的克隆与分析 . 热带生物学报（中英文）, 2011, 2(1): 6-13,20. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.01.002
[18]	李小溪, 问亚琴, 李春兰, 潘秋红. 低温对葡萄果实莽草酸途径入口酶及后分支酸途径关键酶基因表达的影响 . 热带生物学报（中英文）, 2011, 2(3): 250-255. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.03.016
[19]	林生, 潘大仁, 周以飞, 陈观水, 张绪璋, 吴子峰. 果蔗SoSgt1基因的克隆表达与植物反义表达载体的构建 . 热带生物学报（中英文）, 2010, 1(1): 1-7. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.01.010
[20]	郭庆水, 徐立新, 袁潜华, 于伟. 木榄Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因的克隆 . 热带生物学报（中英文）, 2010, 1(2): 105-109. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2010.02.001

点击查看大图

计量

文章访问数: 283
HTML全文浏览量: 65
PDF下载量: 2
被引次数: 0

海马齿Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

DOI: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

1. 海南大学农学院, 海南海口 570228;

2. 海南省农业科学院蔬菜研究所, 海南海口 571100;

3. 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海南海口 571101

基金项目:

海南大学科研启动项目(Kyqd1205)

国家自然科学基金项目(31260218)

海南省自然科学基金项目(313030)

作者简介:
喻珊(1990-),女,海南大学农学院2012级硕士研究生.E-mail:1009537617@qq.com

通讯作者: 江行玉,教授,博士,主要从事植物逆境生物学研究.E-mail:jiangxingyuhu@163.com

收稿日期: 2015-03-04

中图分类号: Q781;Q786

关键词:

海马齿 /

Na⁺/H⁺逆转运蛋白 /

SpNHX1 /

耐盐性 /

基因表达

摘要: 从盐生植物海马齿中克隆了Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1,生物信息学分析结果表明,SpNHX1蛋白与拟南芥At NHX1和At NHX2的相似度分别达到了76.35%和77.12%,从而推测,SpNHX1可能具有与At NHX1和At NHX2相似的功能,能将Na⁺区隔到液泡中,提高植物耐盐性。采用荧光定量PCR的方法,对SpNHX1基因在4种胁迫(600 mmol·L^-1 Na Cl胁迫、100μmol·L^-1 ABA胁迫、4℃低温胁迫、20%PEG6000干旱胁迫)下的表达量进行了研究。结果表明:SpNHX1基因在根和茎中受盐胁迫诱导上调表达,叶中表达量变化较小;而在ABA胁迫、4℃低温胁迫、20%PEG6000干旱胁迫下,SpNHX1基因的表达受胁迫影响较小,且没有规律性。说明SpNHX1基因的表达与其耐盐性相关,且表达具有组织特性。

English Abstract

Isolation and Expression Analysis of Na⁺/ H⁺ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.

1. College of Agronomy, Hainan University/Hainan Key Laboratory for Sustainable Utilization of Tropical Bioresources, Haikou 570228, China;

2. The Institute of Vegetables, Hainan Academy of Agricultural Sciences, Haikou 571100, China;

3. Institute of Tropical Bioscience and Biotechnology, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences/Key Laboratory of Biology and Genetic Resources of Tropical Crops, Ministry of Agriculture, Haikou 571101, China

Received Date: 2015-03-04

Keywords:

Abstract: A Na⁺/H⁺ antiporter gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L. was cloned by using PCR methods. Bioinformation analysis showed that SpNHX1 shared higher identity with At NHX1（ 76. 35%） and AtNHX2（ 77. 12%）,which indicated that the protein SpNHX1 might have similar function as At NHX1 and AtNHX2 that compartmentalize excessive Na⁺into vacuole,thus improving plant salt tolerance. Real-time PCR was used for identification of the expression levels of the gene SpNHX1 under 4 different stress treatments,600mmol·L^-1 Na Cl,100 μmol·L^-1ABA,low temperature at 4℃,and 20% PEG6000 drought stress. The gene SpNHX1 was up-regulated in the roots and stems other than in leaves under salt stress. Hardly clear expression tendency of SpNHX1 was observed under 100 μmol · L^-1ABA,low temperature at 4℃,and drought stress.These illustrated that the expression of the gene SpNHX1 was related to plant salt tolerance,and its expression was tissue-specific.

引用本文:

Citation:

全文HTML

下载: 全尺寸图片幻灯片

返回文章

用微信扫码二维码

分享至好友和朋友圈

x 关闭永久关闭

严正声明

喜讯 | 我刊入选中国COAJ及国际权威数据库！

喜报 | 祝贺Tropical Plants首获影响因子2.9，跻身植物科学Q2

共谋热带期刊高质量发展热区高校联盟·期刊发展研讨会顺利召开

张铁明理事长、张月红编审莅临学报编辑部指导期刊建设工作

喜报！《热带生物学报（中英文）》影响因子稳步攀升，再创历史新高！

留言板

海马齿Na+/H+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

DOI: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

第一作者: 喻珊(1990-),女,海南大学农学院2012级硕士研究生.E-mail:1009537617@qq.com

通信作者: 江行玉,教授,博士,主要从事植物逆境生物学研究.E-mail:jiangxingyuhu@163.com

Isolation and Expression Analysis of Na+/ H+ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.

计量

出版历程

海马齿Na+/H+逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

DOI: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2015.02.004

1. 海南大学农学院, 海南海口 570228; 2. 海南省农业科学院蔬菜研究所, 海南海口 571100; 3. 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海南海口 571101

作者简介: 喻珊(1990-),女,海南大学农学院2012级硕士研究生.E-mail:1009537617@qq.com

通讯作者: 江行玉,教授,博士,主要从事植物逆境生物学研究.E-mail:jiangxingyuhu@163.com

English Abstract

Isolation and Expression Analysis of Na+/ H+ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.

全文HTML

目录

喜报！《热带生物学报（中英文）》影响因子稳步攀升，再创历史新高！

海马齿Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

第一作者:
喻珊(1990-),女,海南大学农学院2012级硕士研究生.E-mail:1009537617@qq.com

通信作者:
江行玉,教授,博士,主要从事植物逆境生物学研究.E-mail:jiangxingyuhu@163.com

Isolation and Expression Analysis of Na⁺/ H⁺ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.

海马齿Na⁺/H⁺逆转运蛋白基因SpNHX1的克隆及表达模式

1. 海南大学农学院, 海南海口 570228;

2. 海南省农业科学院蔬菜研究所, 海南海口 571100;

3. 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海南海口 571101

作者简介:
喻珊(1990-),女,海南大学农学院2012级硕士研究生.E-mail:1009537617@qq.com

Isolation and Expression Analysis of Na⁺/ H⁺ Antiporter Gene SpNHX1 from Sesuvium portulacastrumand L.