2018年 9卷 第4期
2018, 9(4): 363-369.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.001
摘要
PDF 2792KB
摘要:
为了实现在传统养殖模式基础上,通过增加养殖密度,把养殖成活率提高到85%左右,单位水体产量提高到20 kg·m-3水体的目标,笔者对卵形鲳鲹深海网箱养殖的2种新型养殖模式进行了研究。结果表明:"一次性放苗,2批次渔获"模式不同试验组对养殖成活率和单位水体产量有明显影响（P <0. 05）。试验组1成活率最高,为（85. 82±0. 95）%,试验组4最低,为（83. 4±0. 21）%;单位水体产量试验组4最高,为（21. 29±0. 31） kg·m-3,试验组2最低,为（17. 95±0. 49） kg·m-3,仅试验组3捕捞组合方式达到试验设计目标,即第1次捕捞的商品鱼规格应控制在300～350 g之间。"一次性放苗,3批次渔获"模式养殖成活率在不同试验组间无显著性差异（P>0. 05）,试验组2最高,为（85. 79±0. 24）%,试验组4最低,为（84. 0±0. 36）%;单位水体产量试验组1,3,5,6之间及试验组2和4之间均无显著性差异（P>0. 05）,但试验组2和4明显高于其他试验组（P <0. 05）,分别为（21. 34±1. 17） kg·m-3和（21. 64±1. 18） kg·m-3,且该模式中,试验组2和4均能达到试验设计目标,即采取第1次捕获商品鱼规格为300～350 g,捕获量为40%～50%,第2次捕获规格为400～450 g,捕获量为50%～60%的捕捞组合。
为了实现在传统养殖模式基础上,通过增加养殖密度,把养殖成活率提高到85%左右,单位水体产量提高到20 kg·m-3水体的目标,笔者对卵形鲳鲹深海网箱养殖的2种新型养殖模式进行了研究。结果表明:"一次性放苗,2批次渔获"模式不同试验组对养殖成活率和单位水体产量有明显影响（P <0. 05）。试验组1成活率最高,为（85. 82±0. 95）%,试验组4最低,为（83. 4±0. 21）%;单位水体产量试验组4最高,为（21. 29±0. 31） kg·m-3,试验组2最低,为（17. 95±0. 49） kg·m-3,仅试验组3捕捞组合方式达到试验设计目标,即第1次捕捞的商品鱼规格应控制在300～350 g之间。"一次性放苗,3批次渔获"模式养殖成活率在不同试验组间无显著性差异（P>0. 05）,试验组2最高,为（85. 79±0. 24）%,试验组4最低,为（84. 0±0. 36）%;单位水体产量试验组1,3,5,6之间及试验组2和4之间均无显著性差异（P>0. 05）,但试验组2和4明显高于其他试验组（P <0. 05）,分别为（21. 34±1. 17） kg·m-3和（21. 64±1. 18） kg·m-3,且该模式中,试验组2和4均能达到试验设计目标,即采取第1次捕获商品鱼规格为300～350 g,捕获量为40%～50%,第2次捕获规格为400～450 g,捕获量为50%～60%的捕捞组合。
2018, 9(4): 370-376.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.002
摘要:
为了获得卵形鲳鲹血清免疫球蛋白(Ig M),笔者首先采用硫酸铵二次盐析法对Ig M进行粗提,然后利用蛋白A亲和层析法进行纯化,并以纯化后的Ig M蛋白为抗原,制备该蛋白的多克隆抗体,最后利用酶联免疫吸附(ELISA)方法和Western blot技术检测所获抗血清的效价及效果。结果表明:用饱和硫酸铵二次盐析法提取的蛋白除了重链和轻链2条电泳带外,杂蛋白较多;利用蛋白A亲和层析法可获得纯度较高的Ig M重链和轻链。用纯化的卵形鲳鲹Ig M免疫小鼠,ELISA方法检测获得的多抗血清效价高达1∶25 600。Western blot结果显示,本实验制备的鼠抗卵形鲳鲹Ig M血清可结合显示出目标条带,说明卵形鲳鲹Ig M多克隆抗血清制备成功,为卵形鲳鲹的后续研究工作奠定了基础。
为了获得卵形鲳鲹血清免疫球蛋白(Ig M),笔者首先采用硫酸铵二次盐析法对Ig M进行粗提,然后利用蛋白A亲和层析法进行纯化,并以纯化后的Ig M蛋白为抗原,制备该蛋白的多克隆抗体,最后利用酶联免疫吸附(ELISA)方法和Western blot技术检测所获抗血清的效价及效果。结果表明:用饱和硫酸铵二次盐析法提取的蛋白除了重链和轻链2条电泳带外,杂蛋白较多;利用蛋白A亲和层析法可获得纯度较高的Ig M重链和轻链。用纯化的卵形鲳鲹Ig M免疫小鼠,ELISA方法检测获得的多抗血清效价高达1∶25 600。Western blot结果显示,本实验制备的鼠抗卵形鲳鲹Ig M血清可结合显示出目标条带,说明卵形鲳鲹Ig M多克隆抗血清制备成功,为卵形鲳鲹的后续研究工作奠定了基础。
2018, 9(4): 377-387.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.003
摘要:
采用Qu ECh ERS样品前处理方法结合高效液相色谱串联质谱技术,建立了针对牡蛎、扇贝、鱿鱼和墨鱼4种软体类海产品的磺胺类、四环素类、喹诺酮类以及孔雀石绿等4类21种药物和禁用化合物的快速、高效、高灵敏度的多残留初筛检测方法。21种化合物在对应范围内线性关系良好,相关系数r均大于0. 999 5,回收率在65. 26%～113. 5%的范围内,相对标准偏差小于6. 78%,方法重复性较好。日内、日间精密度分别小于6. 26%和6. 02%。方法检出限均小于0. 8μg·kg-1,定量限均小于2. 5μg·kg-1。应用该方法对广东省深圳、东莞、肇庆、汕头、茂名、江门、汕尾和惠州等8个地区的150份牡蛎、扇贝、鱿鱼和墨鱼中21种化合物残留情况进行检测,均未有检出。综上所述,该检测方法重现性好,灵敏度较高,为牡蛎、扇贝、鱿鱼和墨鱼4种软体类海产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类和孔雀石绿等4类21种化合物的残留检测提供参考。
采用Qu ECh ERS样品前处理方法结合高效液相色谱串联质谱技术,建立了针对牡蛎、扇贝、鱿鱼和墨鱼4种软体类海产品的磺胺类、四环素类、喹诺酮类以及孔雀石绿等4类21种药物和禁用化合物的快速、高效、高灵敏度的多残留初筛检测方法。21种化合物在对应范围内线性关系良好,相关系数r均大于0. 999 5,回收率在65. 26%～113. 5%的范围内,相对标准偏差小于6. 78%,方法重复性较好。日内、日间精密度分别小于6. 26%和6. 02%。方法检出限均小于0. 8μg·kg-1,定量限均小于2. 5μg·kg-1。应用该方法对广东省深圳、东莞、肇庆、汕头、茂名、江门、汕尾和惠州等8个地区的150份牡蛎、扇贝、鱿鱼和墨鱼中21种化合物残留情况进行检测,均未有检出。综上所述,该检测方法重现性好,灵敏度较高,为牡蛎、扇贝、鱿鱼和墨鱼4种软体类海产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类和孔雀石绿等4类21种化合物的残留检测提供参考。
2018, 9(4): 388-392.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.004
摘要:
通过微核和彗星试验检测了铜离子胁迫下锦鲤(Cyprinus carpio)外周血细胞DNA损伤情况。实验发现不同浓度铜离子胁迫48 h后,锦鲤外周血细胞的彗星率(17. 7%,44. 4%,60. 0%,88. 9%)和微核率(0. 4‰,8. 4‰,9. 8‰,12. 2‰)与铜离子浓度呈正相关。细胞尾部DNA含量(2. 91%,5. 74%,8. 43%,11. 28%)、尾长(47,74,108,112μm)和Olive尾距(4. 51,9. 39,17. 68,18. 62)也都随铜离子浓度升高而呈增长趋势,而且G2,G3组均显著高于对照组(P <0. 05)。2种试验方法所获结果相互印证,从不同角度揭示了铜离子对锦鲤外周血细胞的遗传毒性效应。特别是微核试验灵敏度较高,步骤简捷,成本低廉,在生态遗传毒性检测应用推广方面具有较大优势。
通过微核和彗星试验检测了铜离子胁迫下锦鲤(Cyprinus carpio)外周血细胞DNA损伤情况。实验发现不同浓度铜离子胁迫48 h后,锦鲤外周血细胞的彗星率(17. 7%,44. 4%,60. 0%,88. 9%)和微核率(0. 4‰,8. 4‰,9. 8‰,12. 2‰)与铜离子浓度呈正相关。细胞尾部DNA含量(2. 91%,5. 74%,8. 43%,11. 28%)、尾长(47,74,108,112μm)和Olive尾距(4. 51,9. 39,17. 68,18. 62)也都随铜离子浓度升高而呈增长趋势,而且G2,G3组均显著高于对照组(P <0. 05)。2种试验方法所获结果相互印证,从不同角度揭示了铜离子对锦鲤外周血细胞的遗传毒性效应。特别是微核试验灵敏度较高,步骤简捷,成本低廉,在生态遗传毒性检测应用推广方面具有较大优势。
2018, 9(4): 393-400.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.005
摘要:
利用RACE技术从文心兰花瓣中克隆到RR基因,将其命名为OnRR9(登录号:MH758789)。OnRR9基因全长为627 bp,编码208个氨基酸。对其进行蛋白质2级结构分析,构建进化树,并进行实时荧光定量分析。结果表明:OnRR9 蛋白为亲水性的分泌蛋白,定位于细胞核中。同源序列比对显示,OnRR9基因属于Yes N/Ara C家族,氨基酸序列中含有保守的REC结构域,可能参与双组分信号转导途径。构建进化树表明,OnRR9蛋白与拟南芥中A型ARRs亲缘关系接近,OnRR9基因可能作为细胞分裂素信号传导的成分。实时荧光定量分析结果表明,OnRR9基因在盛开期前后表达模式发生逆转,表明它可能参与文心兰花瓣衰老启动过程。
利用RACE技术从文心兰花瓣中克隆到RR基因,将其命名为OnRR9(登录号:MH758789)。OnRR9基因全长为627 bp,编码208个氨基酸。对其进行蛋白质2级结构分析,构建进化树,并进行实时荧光定量分析。结果表明:OnRR9 蛋白为亲水性的分泌蛋白,定位于细胞核中。同源序列比对显示,OnRR9基因属于Yes N/Ara C家族,氨基酸序列中含有保守的REC结构域,可能参与双组分信号转导途径。构建进化树表明,OnRR9蛋白与拟南芥中A型ARRs亲缘关系接近,OnRR9基因可能作为细胞分裂素信号传导的成分。实时荧光定量分析结果表明,OnRR9基因在盛开期前后表达模式发生逆转,表明它可能参与文心兰花瓣衰老启动过程。
2018, 9(4): 401-408.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.006
摘要:
D14是独脚金内酯信号传导关键基因。为了研究烟草D14基因(Nt D14)的功能,笔者利用同源克隆的方法克隆NtD14基因,然后构建p CAMBIA1302-NtD14植物过表达载体,通过农杆菌介导的叶盘转化法将其转化烟草。结果表明,过表达NtD14基因烟草的株高低于野生型,叶片变短变小,但叶片长宽比无显著差异,转化株分枝数减少。ELISA分析发现,所有过表达NtD14转基因株系生长素含量低于野生型,说明NtD14基因转化烟草株高和叶片变小可能与生长素含量减低有关。此外,转基因株系的丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)活性均显著高于野生型。转基因株系的过氧化物酶(POD)活性显著低于野生型,CAT和POD的含量成反比,但超氧化物歧化酶(SOD)的含量无显著性差异,说明过表达NtD14基因影响烟草体内的氧化还原反应。
D14是独脚金内酯信号传导关键基因。为了研究烟草D14基因(Nt D14)的功能,笔者利用同源克隆的方法克隆NtD14基因,然后构建p CAMBIA1302-NtD14植物过表达载体,通过农杆菌介导的叶盘转化法将其转化烟草。结果表明,过表达NtD14基因烟草的株高低于野生型,叶片变短变小,但叶片长宽比无显著差异,转化株分枝数减少。ELISA分析发现,所有过表达NtD14转基因株系生长素含量低于野生型,说明NtD14基因转化烟草株高和叶片变小可能与生长素含量减低有关。此外,转基因株系的丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)活性均显著高于野生型。转基因株系的过氧化物酶(POD)活性显著低于野生型,CAT和POD的含量成反比,但超氧化物歧化酶(SOD)的含量无显著性差异,说明过表达NtD14基因影响烟草体内的氧化还原反应。
2018, 9(4): 409-417.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.007
摘要:
为了研究海南热带中部丘陵区鸭脚木天然次生林群落乔木层、灌木层、草本层各优势种群的种间关联性,阐明群落演替与种间关联性的内在规律,为丘陵区鸭脚木天然次生林的保护、恢复与重建提供理论依据。笔者采用2×2列联表,运用方差比率法、χ2校验、jaccard指数计算15个乔木物种、19个灌木物种和15个草本物种的总体关联性。结果表明,鸭脚木群落所有层次总体上呈不显著正联结,其中显著正关联总对数为10对,jaccard指数与χ2检验结果高度一致。海南中部丘陵区鸭脚木群落优势种种间联结松散,优势种的种间关系整体不紧密,处于动态演替的不稳定期。物种之间存在一定的独立性,整体趋向稳定发展,实践中应将正联结较强的树种加以保护,以缩短海南中部丘陵区鸭脚木群落天然次生林演替的进程。
为了研究海南热带中部丘陵区鸭脚木天然次生林群落乔木层、灌木层、草本层各优势种群的种间关联性,阐明群落演替与种间关联性的内在规律,为丘陵区鸭脚木天然次生林的保护、恢复与重建提供理论依据。笔者采用2×2列联表,运用方差比率法、χ2校验、jaccard指数计算15个乔木物种、19个灌木物种和15个草本物种的总体关联性。结果表明,鸭脚木群落所有层次总体上呈不显著正联结,其中显著正关联总对数为10对,jaccard指数与χ2检验结果高度一致。海南中部丘陵区鸭脚木群落优势种种间联结松散,优势种的种间关系整体不紧密,处于动态演替的不稳定期。物种之间存在一定的独立性,整体趋向稳定发展,实践中应将正联结较强的树种加以保护,以缩短海南中部丘陵区鸭脚木群落天然次生林演替的进程。
2018, 9(4): 418-422.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.008
摘要:
研究常温(25℃)下贮藏泰国柚不同天数后果实的质量数、失重率、可食率、可溶性固形物等指标变化,旨在为泰国柚采后常温可食用性提供参考。结果表明,随着采后贮藏天数增加,泰国柚果实质量数下降,失重率上升,在28～42 d时质量及失重率变化速率增大,但其变化不显著;可食率在贮藏28 d时达到最大,28～42 d下降,但变化不显著;可溶性固形物含量0～28 d显著上升,28～42 d时上升速率增大,但变化不显著;可溶性总糖及非还原性糖在贮藏期间显著上升,且贮藏28～42 d时增长速率增大;还原性糖含量在贮藏0～14 d显著上升后呈波动变化,但变化不显著;可滴定酸含量在贮藏14～42 d显著上升;固酸比在贮藏28～42 d显著上升且增长速率增大;维生素C含量在贮藏0～28 d显著上升,贮藏28～42 d时增加,但不显著,增长速率降低。综上所述,泰国柚常温贮藏28～42 d时果实品质最佳。
研究常温(25℃)下贮藏泰国柚不同天数后果实的质量数、失重率、可食率、可溶性固形物等指标变化,旨在为泰国柚采后常温可食用性提供参考。结果表明,随着采后贮藏天数增加,泰国柚果实质量数下降,失重率上升,在28～42 d时质量及失重率变化速率增大,但其变化不显著;可食率在贮藏28 d时达到最大,28～42 d下降,但变化不显著;可溶性固形物含量0～28 d显著上升,28～42 d时上升速率增大,但变化不显著;可溶性总糖及非还原性糖在贮藏期间显著上升,且贮藏28～42 d时增长速率增大;还原性糖含量在贮藏0～14 d显著上升后呈波动变化,但变化不显著;可滴定酸含量在贮藏14～42 d显著上升;固酸比在贮藏28～42 d显著上升且增长速率增大;维生素C含量在贮藏0～28 d显著上升,贮藏28～42 d时增加,但不显著,增长速率降低。综上所述,泰国柚常温贮藏28～42 d时果实品质最佳。
2018, 9(4): 423-426.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.009
摘要:
以智能温室人工栽培红杆铁皮石斛为材料,研究不同质量浓度外源无机硒(亚硒酸钠:0,5. 0,7. 5,10. 0,15. 0,30. 0 mg·L-1)对铁皮石斛富硒能力、生长状况和鲜条多糖含量的影响。结果表明:外源硒各处理都极显著地提高鲜条硒和多糖的含量。鲜条硒含量随着外源硒浓度的增加而递增,且各处理间都达到极显著差异。在外源硒较低质量浓度(0～7. 5 mg·L-1)范围内,鲜条多糖含量随着硒浓度的增加而递增,各处理植株长势良好;外源硒质量浓度在7. 5 mg·L-1时,鲜条多糖含量达到最高（49. 665 g·kg-1）,但个别老叶开始出现黄化;当外源硒质量浓度大于7. 5 mg·L-1时,鲜条多糖含量逐步递减,老叶黄化症状逐步加重;外源硒质量浓度(30. 0 mg·L-1)过高时,老叶大量枯黄脱落,新叶退绿,植株衰老。因此,5. 0～7. 5 mg·L-1是铁皮石斛此生长期的外源亚硒酸钠适宜的质量浓度。
以智能温室人工栽培红杆铁皮石斛为材料,研究不同质量浓度外源无机硒(亚硒酸钠:0,5. 0,7. 5,10. 0,15. 0,30. 0 mg·L-1)对铁皮石斛富硒能力、生长状况和鲜条多糖含量的影响。结果表明:外源硒各处理都极显著地提高鲜条硒和多糖的含量。鲜条硒含量随着外源硒浓度的增加而递增,且各处理间都达到极显著差异。在外源硒较低质量浓度(0～7. 5 mg·L-1)范围内,鲜条多糖含量随着硒浓度的增加而递增,各处理植株长势良好;外源硒质量浓度在7. 5 mg·L-1时,鲜条多糖含量达到最高（49. 665 g·kg-1）,但个别老叶开始出现黄化;当外源硒质量浓度大于7. 5 mg·L-1时,鲜条多糖含量逐步递减,老叶黄化症状逐步加重;外源硒质量浓度(30. 0 mg·L-1)过高时,老叶大量枯黄脱落,新叶退绿,植株衰老。因此,5. 0～7. 5 mg·L-1是铁皮石斛此生长期的外源亚硒酸钠适宜的质量浓度。
2018, 9(4): 427-432.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.010
摘要:
以1年生火龙果苗为材料,研究不同氮肥施用量（0,130,185,245,345 kg·hm-2）对火龙果幼苗生长发育的影响。结果表明:氮肥能促进火龙果枝条的生长。5种施肥处理火龙果植株地上部氮元素（N）质量含量范围为17. 49～18. 59 g·kg-1,磷素（P）质量含量范围为4. 86～6. 18 g·kg-1,钾素（K）质量含量范围为57. 01～61. 28 g·kg-1。不同元素在相同部位的分布存在差异,同一元素在不同部位的分布及累积量也存在差异。各处理单株氮、磷、钾累积量以及总累积量分别占其总干质量的1. 70%,0. 45%,5. 75%和8%以上;施氮肥会导致火龙果幼苗根冠比降低。火龙果植株地上部中各矿质元素含量均为K﹥N﹥P,K含量是N含量的3倍多,是P含量的12倍多,在火龙果的生产实践中,建议施用高钾型肥料。
以1年生火龙果苗为材料,研究不同氮肥施用量（0,130,185,245,345 kg·hm-2）对火龙果幼苗生长发育的影响。结果表明:氮肥能促进火龙果枝条的生长。5种施肥处理火龙果植株地上部氮元素（N）质量含量范围为17. 49～18. 59 g·kg-1,磷素（P）质量含量范围为4. 86～6. 18 g·kg-1,钾素（K）质量含量范围为57. 01～61. 28 g·kg-1。不同元素在相同部位的分布存在差异,同一元素在不同部位的分布及累积量也存在差异。各处理单株氮、磷、钾累积量以及总累积量分别占其总干质量的1. 70%,0. 45%,5. 75%和8%以上;施氮肥会导致火龙果幼苗根冠比降低。火龙果植株地上部中各矿质元素含量均为K﹥N﹥P,K含量是N含量的3倍多,是P含量的12倍多,在火龙果的生产实践中,建议施用高钾型肥料。
2018, 9(4): 433-439.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.011
摘要:
对获得的50株诺丽内生真菌进行了初步鉴定,发现36株分属于9目11科11属,其中,曲霉属17株,为优势种群。以稻瘟病菌、辣椒疫霉、西瓜枯萎病菌为指示菌,评价了各菌株的抑菌活性。结果表明:19株内生真菌至少对2种指示真菌有抑制效果,其中,菌株J7和M35的抑菌作用最强。进一步以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌为指示菌,采用纸片扩散法评价了各内生菌次生代谢产物的抑菌作用,其中,18株内生真菌的乙酸乙酯萃取物至少对1种指示菌有抑制作用,菌株M2,M33,M50,M53对4种细菌均有抑菌效果。
对获得的50株诺丽内生真菌进行了初步鉴定,发现36株分属于9目11科11属,其中,曲霉属17株,为优势种群。以稻瘟病菌、辣椒疫霉、西瓜枯萎病菌为指示菌,评价了各菌株的抑菌活性。结果表明:19株内生真菌至少对2种指示真菌有抑制效果,其中,菌株J7和M35的抑菌作用最强。进一步以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌、枯草芽孢杆菌为指示菌,采用纸片扩散法评价了各内生菌次生代谢产物的抑菌作用,其中,18株内生真菌的乙酸乙酯萃取物至少对1种指示菌有抑制作用,菌株M2,M33,M50,M53对4种细菌均有抑菌效果。
2018, 9(4): 440-444.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.012
摘要:
从金线莲中筛选出能促进其生长发育的内生真菌,应用于金线莲的自然保护和人工栽培。笔者以海南省霸王岭野生金线莲为材料,从其根部分离出内生真菌,与金线莲组培苗进行共培养筛选促生内生真菌,以期能筛选出明显促进其生长发育的有效菌株。结果表明:从金线莲中分离出36株内生真菌,其中5株为促生菌; LD02菌株能明显促进金线莲组培苗的鲜质量、生根、新根长和生芽数,LD16菌株能显著促进金线莲组培苗的生根,LD07菌株能明显促进金线莲组培苗新根的伸长。综合考虑各因素,LD02菌株能显著提高金线莲各方面指标,LD02为最佳促生内生真菌。采用ITS序列对这5株促生菌进行鉴定,结果表明:LD01为弯颈霉属(Tolypocladium sp.),LD02为胶膜菌属(Tulasnella sp.),LD07为曲霉属(Aspergillus sp.),LD12和LD16为镰刀菌属(Fusarium sp.)。
从金线莲中筛选出能促进其生长发育的内生真菌,应用于金线莲的自然保护和人工栽培。笔者以海南省霸王岭野生金线莲为材料,从其根部分离出内生真菌,与金线莲组培苗进行共培养筛选促生内生真菌,以期能筛选出明显促进其生长发育的有效菌株。结果表明:从金线莲中分离出36株内生真菌,其中5株为促生菌; LD02菌株能明显促进金线莲组培苗的鲜质量、生根、新根长和生芽数,LD16菌株能显著促进金线莲组培苗的生根,LD07菌株能明显促进金线莲组培苗新根的伸长。综合考虑各因素,LD02菌株能显著提高金线莲各方面指标,LD02为最佳促生内生真菌。采用ITS序列对这5株促生菌进行鉴定,结果表明:LD01为弯颈霉属(Tolypocladium sp.),LD02为胶膜菌属(Tulasnella sp.),LD07为曲霉属(Aspergillus sp.),LD12和LD16为镰刀菌属(Fusarium sp.)。
2018, 9(4): 445-451.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.013
摘要:
采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相等色谱方法对木蹄层孔菌子实体中的化合物进行分离纯化,并通过核磁波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构,采用Ellman法测定化合物抑制乙酰胆碱酯酶活性、PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性、DPPH法清除DPPH自由基抗氧化活性和96孔板微量法测定抑菌活性。从木蹄层孔菌子实体乙酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸乙酯(1)、3,4-二羟基苯甲醛(2)、4-(3,4-二羟苯基)-3E-丁烯-2-酮(3)、2,4-二羟基-3,5-二甲基苯乙酮(4)、对羟基苯甲醛(5)、4-羟基苯乙酮(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(7)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(8)、4-(4-羟基苯基)-3E-丁烯-2-酮(9)、1,5-2(3,4-二羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(10)、3,4-二羟基苯乙酮(11)。活性测试结果表明:化合物2,10,11具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物3,4,9,10,11具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物1～11均有DPPH自由基清除活性,化合物10具有抑菌活性。
采用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱、半制备高效液相等色谱方法对木蹄层孔菌子实体中的化合物进行分离纯化,并通过核磁波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构,采用Ellman法测定化合物抑制乙酰胆碱酯酶活性、PNPG法测定α-葡萄糖苷酶抑制活性、DPPH法清除DPPH自由基抗氧化活性和96孔板微量法测定抑菌活性。从木蹄层孔菌子实体乙酸乙酯萃取部分分离得到11个化合物,分别鉴定为:3,4-二羟基苯甲酸乙酯(1)、3,4-二羟基苯甲醛(2)、4-(3,4-二羟苯基)-3E-丁烯-2-酮(3)、2,4-二羟基-3,5-二甲基苯乙酮(4)、对羟基苯甲醛(5)、4-羟基苯乙酮(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(7)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(8)、4-(4-羟基苯基)-3E-丁烯-2-酮(9)、1,5-2(3,4-二羟基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(10)、3,4-二羟基苯乙酮(11)。活性测试结果表明:化合物2,10,11具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,化合物3,4,9,10,11具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,化合物1～11均有DPPH自由基清除活性,化合物10具有抑菌活性。
2018, 9(4): 452-456.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.014
摘要:
为了研究辣木茎的提取物的润肠通便作用,以健康昆明小鼠为实验对象,随机分为14组,即空白对照组、模型对照组以及12个给药组。采用盐酸洛哌丁胺胶囊建立小鼠便秘模型,通过测量小鼠前后体质量来观察正常小鼠的体质重变化情况,通过测量便秘小鼠的小肠炭末推进距离来观察小鼠的小肠推动情况。研究发现,在对小鼠连续灌胃7 d后,各辣木茎萃取部位对小鼠体质量的增长无明显作用;木质部和韧皮部水相部位具有明显促进小鼠小肠运动的作用,小肠推进率分别达到48. 89%和49. 69%。结果表明,辣木茎提取物对改善小鼠便秘效果明显,开发前景广阔。
为了研究辣木茎的提取物的润肠通便作用,以健康昆明小鼠为实验对象,随机分为14组,即空白对照组、模型对照组以及12个给药组。采用盐酸洛哌丁胺胶囊建立小鼠便秘模型,通过测量小鼠前后体质量来观察正常小鼠的体质重变化情况,通过测量便秘小鼠的小肠炭末推进距离来观察小鼠的小肠推动情况。研究发现,在对小鼠连续灌胃7 d后,各辣木茎萃取部位对小鼠体质量的增长无明显作用;木质部和韧皮部水相部位具有明显促进小鼠小肠运动的作用,小肠推进率分别达到48. 89%和49. 69%。结果表明,辣木茎提取物对改善小鼠便秘效果明显,开发前景广阔。
2018, 9(4): 457-463.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.015
摘要:
对生物质干重法、细胞计数法和光密度法3种微藻生物量监测方法进行比较研究,以BG11为基础培养基,在光自养分批培养模式下完成对热带海洋富油微藻Desmodesmus sp. WC08整个生长周期内的生物量变化监测,结合梯度稀释法,对不同浓度藻液的光密度(OD)、细胞密度和生物质干质量进行测定,建立3种测定微藻生物量方法的数学联系。在最大吸收波长680 nm下,对数生长期的微藻细胞密度与OD值存在线性关系,即,y=0. 336 66x-0. 002 88,R2=0. 998 7;生物质干质量与OD值呈线性关系,直线方程为:y=1. 095 98x-0. 064 04,R2=0. 973 14。分别考察了5种不同培养基下,Desmodesmus sp. WC08生长过程中光密度与细胞密度监测方法结果的差异,以及同一培养基培养5株不同微藻,在生长过程中光密度与细胞密度监测结果的差异。比较结果表明,通过测定微藻的光密度(OD)能较准确的计算出藻液的生物量、生物质干质量和细胞密度。光密度法简便可靠,更适用于微藻培养过程中的生物量监测。
对生物质干重法、细胞计数法和光密度法3种微藻生物量监测方法进行比较研究,以BG11为基础培养基,在光自养分批培养模式下完成对热带海洋富油微藻Desmodesmus sp. WC08整个生长周期内的生物量变化监测,结合梯度稀释法,对不同浓度藻液的光密度(OD)、细胞密度和生物质干质量进行测定,建立3种测定微藻生物量方法的数学联系。在最大吸收波长680 nm下,对数生长期的微藻细胞密度与OD值存在线性关系,即,y=0. 336 66x-0. 002 88,R2=0. 998 7;生物质干质量与OD值呈线性关系,直线方程为:y=1. 095 98x-0. 064 04,R2=0. 973 14。分别考察了5种不同培养基下,Desmodesmus sp. WC08生长过程中光密度与细胞密度监测方法结果的差异,以及同一培养基培养5株不同微藻,在生长过程中光密度与细胞密度监测结果的差异。比较结果表明,通过测定微藻的光密度(OD)能较准确的计算出藻液的生物量、生物质干质量和细胞密度。光密度法简便可靠,更适用于微藻培养过程中的生物量监测。
2018, 9(4): 464-468.
doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2018.04.016
摘要:
笔者采用酶解法改进三公膏传统生产工艺和采用双缩脲法测定三公膏中多肽含量。结果表明,在三公膏传统工艺基础上增加酶解、离心除杂、脱油等步骤,使生产周期从5天4夜缩短到2天左右,出膏率由3. 0%左右提高到8. 84%,多肽含量由11. 90%提高到40. 36%;双缩脲法测定多肽含量简便、准确。
笔者采用酶解法改进三公膏传统生产工艺和采用双缩脲法测定三公膏中多肽含量。结果表明,在三公膏传统工艺基础上增加酶解、离心除杂、脱油等步骤,使生产周期从5天4夜缩短到2天左右,出膏率由3. 0%左右提高到8. 84%,多肽含量由11. 90%提高到40. 36%;双缩脲法测定多肽含量简便、准确。
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