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莫氏兰的组织培养

刘亚文 柯海丽 邓小果 黎维诗

刘亚文, 柯海丽, 邓小果, 黎维诗. 莫氏兰的组织培养[J]. 热带生物学报, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
引用本文: 刘亚文, 柯海丽, 邓小果, 黎维诗. 莫氏兰的组织培养[J]. 热带生物学报, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
LIU Yawen, KE Haili, DENG Xiaoguo, LI Weishi. Tissue Culture of Mokara[J]. Journal of Tropical Biology, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
Citation: LIU Yawen, KE Haili, DENG Xiaoguo, LI Weishi. Tissue Culture of Mokara[J]. Journal of Tropical Biology, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016

莫氏兰的组织培养

doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
基金项目: 

2009年度海南省重点科技项目计划(090127)

详细信息
    第一作者:

    刘亚文(1982-),男,海南万宁人,海南博大兰花科技有限公司助理农艺师.

  • 中图分类号: S682.31

Tissue Culture of Mokara

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    出版历程
    • 收稿日期:  2011-09-22

    莫氏兰的组织培养

    doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
      基金项目:

      2009年度海南省重点科技项目计划(090127)

      作者简介:

      刘亚文(1982-),男,海南万宁人,海南博大兰花科技有限公司助理农艺师.

    • 中图分类号: S682.31

    摘要: 以花芽为外植体进行莫氏兰的组织培养研究。结果表明:莫氏兰花芽接种在MS+6-BA5.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1的培养基中,40d后可分化成原球茎或丛生芽;原球茎在MS+6-BA3.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1+φ=10%的椰子水的培养基上,增殖效果最好;小芽在1/3MS+花宝1号1g·L-1+φ=10%的椰子水的培养基上,壮苗效果最好;小苗在花宝1号3g·L-1+φ=10%的椰子水+香蕉40g·L-1+土豆20g·L-1的培养基上,生根效果最好。

    English Abstract

    刘亚文, 柯海丽, 邓小果, 黎维诗. 莫氏兰的组织培养[J]. 热带生物学报, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
    引用本文: 刘亚文, 柯海丽, 邓小果, 黎维诗. 莫氏兰的组织培养[J]. 热带生物学报, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
    LIU Yawen, KE Haili, DENG Xiaoguo, LI Weishi. Tissue Culture of Mokara[J]. Journal of Tropical Biology, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016
    Citation: LIU Yawen, KE Haili, DENG Xiaoguo, LI Weishi. Tissue Culture of Mokara[J]. Journal of Tropical Biology, 2011, 2(4): 338-341. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.2011.04.016

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