Identification of pathogenic Ganoderma causing red root rot on three Acacia species in Hainan

台湾相思根腐病样本采自海南省海口市金牛岭公园（20°0′40′′N，110°19′8′′E）、马占相思根腐病样本采自儋州西庆农场（19°32′11′′N，109°26′50′′E）、耳叶相思根腐病样本采自昌江红林农场（19°17′37′′N，108°57′55′′E）等地。从发病相思上采集灵芝菌担子果，对病株进行拍照、定位并记录。担子果用塑料保鲜袋装好带回并设计编号，拍照，测量大小。

选择种植于海南大学植物保护学院教学实践基地内2～3 a生的台湾相思、马占相思、耳叶相思等作为供试苗木。

PDA与木屑培养基分别参照文献[13-14]提供的配制方法。

PCR引物由生工生物技术有限公司合成，序列见表1。OMEGA Fungal DNA Kit，DNA Marker DL2000，2×Taq MasterMix(Dye)。

采用担子果组织分离法分离菌株。具体方法参考方中达《植病研究方法》^[13]，纯化出菌株后备用，从台湾相思、马占相思与耳叶相思上采集到的灵芝属担子果上分离的菌株中各选择1株分别命名为TWXSGF001、MZXSGF001和EYXSGF001。

接种方法参照文献[14]的方法，略加改动，先配制木屑培养基，121℃湿热灭菌3 h后备用。从长有目标菌株菌落的培养基上划取菌丝块，放置在袋装木屑培养基中，用报纸包裹室温黑暗放置30 d，当木屑培养基表面长满菌丝后用作接种体，进行致病性测定。以相同方法制作接入空白琼脂块的木屑棒作为对照。选择5株健康的台湾相思、马占相思与耳叶相思幼树，在茎干基部制造伤口，将布满菌丝的接种体贴于伤口，下方用湿棉花保湿，再用保鲜膜缠绕固定接种体，对照组采用相同方法，2个月后检查苗木接种部位的发病情况并拍照。

以赵继鼎《中国真菌志》第十八卷灵芝科^[18]、卯晓岚《中国大型真菌》^[19]、吴兴亮《中国灵芝图鉴》^[20]等书籍为依据对病原菌进行形态学鉴定。观察病原菌担子果的形状、大小、颜色、有无菌柄、有无光泽、菌肉质地、担孢子直径颜色等形态特征并进行拍照记录。

用真菌DNA提取试剂盒提取供试担子果的DNA，使用引物ITS1/ITS4，NS1/NS4和LROR/LR7对所提取的DNA进行PCR扩增，PCR扩增体系见表1。PCR扩增产物送至海口楠山生物技术有限公司测序，将获得的测序结果在NCBI上进行比对并上传NCBI获得GenBank登录号。在GenBank上搜寻灵芝与其他属中同时含有ITS，SSU，LSU基因的菌株，下载相关序列，使用Sequences Matrix进行拼接，使用MEGA7.0对拼接好的序列通过NJ法构建进化树，对所采集的病原菌进行分子鉴定。

所测数据用Excel软件进行数据整理^[21]。

台湾相思在发病初期出现叶片褪绿、发黄、下垂，树势差，新生叶子变小等症状，随着病程进展，树叶逐渐枯萎，枯枝变多，树冠变小，最后整株枯死（图1-A、图1-B）。在台湾相思的树干和茎基部，可以产生大量的担子果，其形态随不同地区生长环境变化而产生差异（图1-C）。发病茎干和树根会产生海绵状湿腐（图1-D），病根表面黏泥沙（图1-E），用水洗净后可见黑红色革质菌膜（图1-F）。海南各地台湾相思红根病的症状基本相似，总体田间发病率约为3%～4%。

担子果编号：HNHKJNL201909281003；HNDZ202010221023；HNHK202108111034；HNHK202108111035；HNHK202108119036；HNHK202108111037。

马占相思在发病初期无明显症状，后出现叶片发黄，萎垂，脱落（图2-A），树冠稀疏，部分枝条在叶片脱落后枯死。病株生长不良，长势衰弱，最终整株叶片脱落并枯死（图2-B）。在环境条件适合时，茎干和茎干基部能产生黄褐色到红褐色的担子果（图2-C），即使枯树被砍倒，树桩上多处在雨季过后依然会长出担子果（图2-D）。该病发生较多，在儋州、定安、陵水等地均有发现，田间发病率为4%～5%。

担子果编号；HNDZDC201910161005；HNXQ202001061011；HNBS202008291013；HNDA202009031016；HNDA202009031017；HNDA202010211021；HNLS 202011201025；HNDA202108141043；HNQH20 2109051057。

耳叶相思受到侵染后随着病情发展出现树冠稀疏，叶片短小，发黄、下垂，枯枝多等症状，发病后期整株枯死（图3-A、图3-B）。病株死后变成枯树，病原菌依然能够在其病残体特别是根茎部存活数年。在环境湿度大的时候，病树的茎干和茎基部上会长出红褐色担子果（图3-C～图3-E）。耳叶相思根腐发病较少，田间发病率约为1%～2%。

担子果编号：HNCJ202108261036；HNDZXL202109271068。

人工接种2～3个月后，被接种不同待测菌株TWXSGF001、MZXSGF001、EYXSGF001的各5株相思树苗树冠叶片失绿、发黄或枯死，接种部位组织白腐，有的长有黄白色腐竹状菌膜、黑红色革质菌膜，对照创伤部位已长出愈伤组织，顶端叶片无异常变化（图4）。从发病植株的接种部位采取样本，再分离得到相同的菌株，结果表明分离菌TWXSGF001、MZXSGF001、EYXSGF001均为3种相思树的致病菌。

TWXSGF001、MZXSGF001、EYXSGF001 3株菌株分别在木屑培养基生长120 d后长出与田间发病植株上生长相似的担子果（图5）。

在PDA培养基上生长的TWXSGF001病原菌菌丝绒毛状，平伏生长，乳白色圆形，边缘整齐，无气味（图6-A）。担子果一年生，生长初期的担子果为球状，以纯白色为主。有短柄，有漆样光泽。菌柄细长，侧生，红褐色至紫黑色。生长后期的担子果有柄或无柄，木栓质到木质。菌盖近半圆形、近肾形或近扇形，单生或叠生，大小为（2.5～8.5）cm×（4.5～15） cm，厚0.5～2 cm，表面红褐色、紫褐色或紫红色，有漆样光泽，靠边缘为黄褐色至白色，中心厚边缘薄；厚0.5～1.9 cm，菌肉为褐色，无黑色壳质层；菌管长0.1～0.2 cm，褐色；孔面污白色或淡褐色。不同地区的台湾相思树病株上长出的担子果形态略有差异（图6-B～图6-D）。担孢子卵圆形，双层壁，顶端平截，外壁光滑透明；内壁淡褐色有小刺，部分中央有1个油滴。大小为（6.2～8.9） µm×（3.6～6.4） µm，平均长7.540 µm，平均宽5.01 µm，长宽比Q为1.394～1.729（图6E）。

MZXSGF001菌株在PDA培养基上生长的病原菌菌丝绒毛状，菌落为白色圆形，边缘圆钝，平伏生长，（图7-A）。担子果一年生，单生，有柄或无柄，木栓质或木质。菌盖半圆形，肾形或扇形，长4～12 cm，宽3.5～8.0 cm，边缘厚0.2～0.7 cm，柄长4～8 cm。菌盖中心为红褐色，边缘为黄褐色或白色，表面有漆样光泽，有同心环纹。菌肉深褐色，无壳质层。背面白色或淡褐色，无光泽，边缘圆钝。菌柄长，侧生，红褐色至紫褐色（图7-B～图7-D）。担孢子南瓜子形或顶端平截，有内外两层壁，外壁透明，内壁褐色，（5.3～7.2） μm×（6.8～11.2） μm，平均长9.13 μm，平均宽6.16 μm，长宽比Q为1.133～1.833（图7-E）。

菌落特征：在PDA上，菌丝平伏生长，绒毛状，边缘平滑，菌落为白色圆形，无气味（图8-A）。担子果一年生。菌肉褐色，无黑色壳质层，单层或多层。有细柄或无柄，木栓质或木质，菌盖单生，长4.0～7.4 cm，宽4.0～6.8 cm，边缘厚0.6～0.8 cm，柄长5.8～7.2 cm，半圆形，扇形或肾形，有同心环纹。正面靠边缘一圈为白色，朝内均为深红褐色。有光泽；背面通常白色至淡褐色，没有光泽，边缘圆钝。菌柄细长，侧生，深红褐色（图8-B～图8-E）。担孢子南瓜子形，中间有一个较大的油滴，双层壁，淡褐色，大小为（4.5～6.4 ）μm×（6.6～10.0 ）μm，平均长8.09 cm，平均宽5.71 cm。长宽比Q为1.25～1.56（图8-F）。根据其形态特征参考《中国灵芝图鉴》《中国大型真菌》《中国真菌志》等文献，将上述3种病原菌初步鉴定为热带灵芝[Ganoderma tropicum (Jungh.) Bres.]^[19]。

测序结果显示，rDNA-ITS序列为610～619 bp，SSU序列为1048～1084 bp，LSU序列为960～1104 bp （表2）。在NCBI上进行Blastn比对，结果显示，所得序列与热带灵芝[G. tropicum (Jungh.) Bres.]序列的相似度均高于98%。选取亲缘关系较近的10个菌株，经序列比对后在MEGA7.0中利用NJ法构建进化树。结果可见，分离获得的菌株均与热带灵芝聚为一类（图9）。结合传统形态学鉴定与分子生物学鉴定结果，将侵染台湾相思、马占相思与耳叶相思的菌株TWXSGF001、MZXSGF001与EYXSGF001鉴定为热带灵芝[G. tropicum (Jungh.)Bres.]。

本研究采集了海南3种相思树红根病的病原菌担子果，分离得到病原菌完成致病性测定，结合形态学与分子生物学方法将引起海南台湾相思、马占相思、耳叶相思红根病的病原菌鉴定为热带灵芝（G. tropicum）。弓明钦^[6]将海南台湾相思根腐病病原菌经形态学鉴定为热带灵芝（G. tropicum），本研究结果与其研究结果相同。岑炳沾等^[9]根据子实体形态将广东多地马占相思与耳叶相思根腐病病原菌鉴定为灵芝（G. lucidum），Mehrotra等^[8]将印度马占相思树根腐病的病原菌鉴定为灵芝（G. lucidum）。吴如慧等^[22]通过形态学特征鉴定和SSU序列分析将海南定安、临高等地的台湾相思根腐病原菌鉴定为假芝(Amauroderma rugosum)。戴玉成等^[11]报道引起海南五指山与琼中的台湾相思死亡的根腐病原菌为热带灵芝(Ganoderma tropicum)和粗柄假芝 (Amauroderma. elmerianum)。多种灵芝菌均可引起相思树根腐病，包括灵芝属(Ganoderma)与假芝属(Amauroderma)下的多个物种，不同地区和不同地理环境下相思树根腐的病原菌可能不同。在田间调查的过程中，笔者发现，海南海口、定安、琼中、万宁、乐东、保亭、三亚、东方、昌江、白沙、儋州、澄迈、临高等市县均发现由热带灵芝引起的相思树根腐病，此病多在公路旁的行道树上发现，在海南各地分布广泛。

热带灵芝引起相思树红根病，其地上枝条枯死程度与地下根系腐烂程度存在相关性。病原菌从相思树茎基部或根部侵入后在根部感染部位形成黄白色、腐竹状的菌膜，然后继续发育，在树茎基部产生大型子实体；病株死后，病原菌依然能够在其病残体特别是根茎部存活数年，在雨季和雨季过后，其近地面和暴露于地表的根上依然能长出黄白色担子果。在病害蔓延的过程中，可通过病根与健康植株的根系接触产生短距离的传播，长距离的传播通过人力和风雨对病原菌子实体产生的担孢子扩展蔓延，并在林间形成明显的发病中心。在本研究的调查过程中，发现相思树红根病多在道路边与公园内发现，而山林内发现较少，说明人为活动加剧了病害的传播。同时，在土壤湿度较大、较为粘重且透气性较差的地方该病发生较重。在高温、高湿季节，相思树红根病也更容易发生。

由于红根病在染病前期不易被发现与诊断，一旦出现明显症状或长出担子果时其内部组织已经大部分白腐，施药较难治愈。在对热带灵芝所致红根病的防治上，应坚持“预防为主，综合防治”的植保方针，彻底清除病树病根，及时销毁其病残体是预防此病发生的关键措施。在公园与市政绿化的过程中，应避免在除草时伤及树木茎基部造成伤口而导致红根病的发生。此外，在设计和培育防护林时，要注意将豆科与非豆科植物混合种植，也可以起到预防减缓红根病发生和传播的效果。一旦发生病情，应当尽可能在早期进行诊断。对已被轻度侵染的发病树木建议用十三吗啉或根康等药剂进行灌根处理，对于发病严重的老龄树木应及早清除，将病残体和子实体集中烧毁，防止病害扩散。