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光是植物进行光合作用的必要条件，光合作用的正常运转为植物生长提供必要能量。光照强度的适当增加可以更好地促进植物生长[1]，过低的光照强度无法满足维持植物自身生长的需求，严重时会导致植株死亡[2−3]。然而过高的光照强度会抑制植物的光合作用，不利于植物正常生长。植物在过高的光照强度下吸收超出自身能利用的光能，这些光能会对叶片造成光氧化损伤并进一步破坏内部光合机构，导致植物遭受光抑制甚至是光破坏[4−6]。
阳生植物的生长发育过程对光照有较高的需求[7−8]，而适宜的低光照更有利于阴生植物的生长发育[9−10]，如改善植物形态特征（株高、地径和叶面积等）、提高不同部位生物量、增加光合色素含量以及调节叶片结构等[10−11]。例如阴生植物三七（Panax notoginseng）在9.7%透光率下拥有最大的株高、地径和单株叶面积[10]。植物的光合和荧光特性也可对不同光照强度做出快速响应。通常阴生植物的光饱和点和光补偿点相对较低，只有在其自身适宜的光照强度下才能表现出最佳的光合状态，过高或过低的光照强度均会影响其光合作用的高效进行。明日叶（Angelica keiskei）的最佳光照条件为50%中度遮阴，此条件下叶绿素含量提高，增强弱光捕获与利用能力，表现出较高的光能利用率与光合能力[12]。重度遮阴（10 %光照强度）下，金花茶（Camellia nitidissima）的最大净光合速率最高且光补偿点最低，而高光照强度会显著抑制其最大荧光、可变荧光和最大光化学量子效率[13]。
海南凤仙花（Impatiens hainanensis）是凤仙花科（Balsaminaceae）凤仙花属（Impatiens）的多年生草本，为近危极小种群野生植物，是海南岛目前唯一自然分布的凤仙花属物种，受到海南省重点保护[14−15]。海南凤仙花主要分布在海南热带雨林国家公园俄贤岭喀斯特地区（18° 55′ 36.91″ N —19° 01′ 33.44″ N，109° 03′ 46.80″ E—109° 08′ 16.80″ E，海拔200～1 200 m）的光斑生境下[16]。野外调查发现，海南凤仙花在长期的强光环境下无法生存，光照强度是海南凤仙花生长过程中的限制因子。珍稀濒危植物种群在不同光环境下的生长状况和群落稳定性是生物多样性保护的研究热点[8,13,17]。目前，海南凤仙花被《中国生物多样性红色名录》列为近危（NT）物种，但近5年连续监测野生海南凤仙花种群发现，种群极小且无显著扩大趋势，推断种群成熟个体数少于1 000，已达到易危（VU）标准。因此，探究海南凤仙花的生长最适光照强度，对维护其在气候变化背景下的自然生长、稳定繁育和顺利更新有着重要意义。前期课题组野外调查结果表明，海南凤仙花在天然生境下的光照强度约为全光照的20%～50 %，据此，本研究模拟天然生境光照强度的阈值，设置20%和50%光照强度，开展海南凤仙花生长、叶片解剖结构、光合和荧光特性的测定，初步探讨适宜海南凤仙花生长的光照强度，旨在为后续驯化、引种、栽培和保育海南凤仙花提供理论依据。
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试验于海南省儋州市海南大学儋州校区农科实验基地（19° 30′ 24.06″ N，109° 29′ 42.11″ E）进行，该区属于热带湿润季风气候，气温年较差和日较差较小，旱雨季分明，近5年年均气温保持在24.94 ℃，年均日照时数为1 813.44 h，年均降雨量达1 827.34 mm[18]。
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2023年1月将海南凤仙花种子（2021年10月野外取种后，栽培的实生海南凤仙花F2代）播种于V腐叶土︰V珍珠岩︰V蛭石︰V陶粒= 1︰1︰1︰1的混合基质中，置于露天阴棚内统一管理，2—3月份开始陆续发芽，4月选取长势一致且健康的海南凤仙花（株高约10 cm）进行盆栽（花盆高11.8 cm，直径10.7 cm）试验。
缓苗2周后，将海南凤仙花置于不同层数遮阳网（光照强度分别为全光照的50%和20%）下培养，每处理5株（盆），处理4个月后测定植株各项指标。实验过程中，每天移动花盆，防止位置效应。
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使用钢卷尺和游标卡尺测量每株海南凤仙花的株高、冠幅和地径。
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每个处理选取3株，每株选取1个成熟叶片（约为自上而下第5片叶），利用数码相机进行拍照，随后通过ImageJ软件计算叶面积。叶片鲜质量由电子天平测定，随后将叶片放入烘箱中烘至恒重（105 ℃），测定叶片干质量。
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每个处理选取3株，每株选取1片成熟叶片，选取叶片中间部位（避开主脉、侧脉和叶缘），采用徒手撕片法制作上表皮和下表皮的临时玻片。在SW380光学显微镜（Motic，中国）下观察气孔形态，每张玻片随机选择3个视野，每个视野随机观测5个气孔。通过显微成像测量系统测定气孔器长度、气孔器宽度。
将观测气孔的叶片（每处理3株，每株1个叶片）用手术刀裁切叶片中间部位（过主脉）约1 cm ×1 cm的叶组织制成石蜡切片[19]。用光学显微镜拍照并测定叶片、上下表皮、栅栏组织、海绵组织、主脉、维管束、木质部及韧皮部厚度。
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使用NR100C便携式色差仪（3nh，中国）测定叶色。每个处理下选取3片叶子（每株1片），记录L*（亮度值）、a*（红绿度，正值为红色，负值为绿色）、b*（黄蓝度，正值为黄色，负值为蓝色）、C*（颜色饱和度）和H（色调角）。
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叶片中叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素及类胡萝卜素含量采用乙醇浸提法测定。每个处理选取3株（每株1片），挑选植株中部的成熟叶片，用剪刀取叶片中间部位（避开主脉和叶缘）0.2 g，剪碎避光浸泡在体积分数95%乙醇中24 h，用UV-5100B紫外可见分光光度计（metash，中国）分别测定吸光度值A664、A649和A470，并根据公式计算其含量。
式中，叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素浓度单位均为mg·L−1，叶片鲜质量单位为g，提取液体积单位为L，色素含量单位为mg·g−1。
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使用Li-
6800 光合仪（Li-cor，美国）测定不同处理下每株海南凤仙花（每株3片）成熟叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和胞间CO2浓度。测定条件设置：光照强度1 000 μmol·m−2·s−1，CO2浓度400 μmol· mol−1，温度30℃，相对湿度60%，气体流速500 μmol·s−1。 -
使用Li-6800光合仪（Li-cor，美国）测定叶片光响应曲线（每处理3株，每株1个成熟叶片），按1 800、1 500、1 200、900、600、300、200、150、100、70、30和0 μmol·m−2·s−1设置光合有效辐射梯度。测定前植株完成充分饱和光诱导，其他测定条件同1.3.6。光响应曲线拟合采用叶子飘[20]的直角双曲线修正模型，得到最大净光合速率、光补偿点、光饱和点和暗呼吸速率。
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暗适应30 min后，用Li-
6800 光合仪（Li-cor，美国）测定不同处理下每株海南凤仙花成熟叶片（每株1片）的最大光化学量子效率，随后测定实际光化学量子效率、电子传递效率和非光化学淬灭系数。 -
数据用Microsoft Excel 2024软件整理，均以平均值±标准误（Mean ± SE）的形式表示。采用SPSS v27.0软件进行数据处理，用独立样本T检验（Independent Two-sample T-test）比较分析，并用Origin 2024作图。
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从图1可知，50%和20%光照强度下，海南凤仙花的地径、株高和冠幅均无显著差异（P > 0.05），但20%光照强度下海南凤仙花的地径、株高和冠幅分别比50%光照强度提高了16.3%、13.9%和21.2%。结果表明，50%和20%光照强度对海南凤仙花的生长无显著影响，但相较于50%光照强度，20%光照强度更有利于海南凤仙花的植株生长。
Figure 1. Effects of different light intensities on ground diameter, height and crown width of I. hainanensis
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从表1可知，50%和20%光照强度下，海南凤仙花的叶片性状参数均无显著差异（P > 0.05）。叶片鲜质量和叶片含水量在20%光照强度下分别比50%光照强度下上升了2.2%和0.9%；20%光照强度下叶面积和比叶面积也分别比50%光照强度下增加了11.4%和10.9%。结果表明，20%光照强度会略微提升海南凤仙花叶片鲜质量以及叶片中的水分含量，同时也会促进叶面积和比叶面积的增加。
光照强度
Light intensity鲜质量/g
Fresh weight干质量/g
Dry weight含水量/%
Water content叶面积/cm2
Leaf area比叶面积/（cm2·g−1）
Specific leaf area50 %光照强度 0.45±0.05a 0.05±0.01a 87.35±3.33a 15.70±2.11a 293.65±26.82a 20 %光照强度 0.46±0.05a 0.05±0.01a 88.17±1.53a 17.49±2.10a 325.67±20.87a 注：相同小写字母代表同一指标下不同处理间无显著差异（P>0.05）。下同。 Note: The same lowercase letters indicate no significant differences in the same index between different treatments (P > 0.05), similarly hereinafter. Table 1. Effects of different light intensities on leaf traits of I. hainanensis
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海南凤仙花叶片表皮形态如图2所示，气孔仅存在于下表皮。由表2可知，20%光照强度下，叶片的气孔密度显著大于50%光照强度，而20%光照强度下的气孔器宽度和单个气孔器面积均显著小于50%光照强度（P<0.05）。气孔器长度和气孔开张比在50%和20%光照强度下无显著差异（P>0.05），不过20%光照强度下的气孔器长度和气孔开张比均低于50%光照强度，分别降低了2.4%和11.0%。
Figure 2. Observation of leaf epidermis of I. hainanensis under different light intensities
光照强度
Light intensity气孔密度/（个·mm-2）
Stomata density气孔器长度/μm
Stomata length气孔器宽度/μm
Stomata width单个气孔器面积/μm2
Single stomata area气孔开张比/%
Opening stomata ratio50%光照强度 127.86±5.32b 34.63±0.64a 26.47±0.40a 724.66±21.78a 89.70±2.81a 20%光照强度 179.87±6.81a 33.80±0.67a 22.32±0.41b 592.59±16.41b 79.80±7.56a 注：不同小写字母表示同一指标下不同处理间差异显著（P<0.05），下同。 Note: Different lowercase letters indicate significant differences in the same index between different treatments (P < 0.05), similarly hereinafter. Table 2. Effects of different light intensities on stomatal characteristics of I. hainanensis
海南凤仙花叶片表皮角质层不明显，具有清晰的栅栏组织和海绵组织（图3）。栅栏组织中紧贴上表皮的下方，分布着未知的薄壁大细胞。20%光照强度下，海南凤仙花的叶片厚度、上表皮厚度、栅栏组织厚度、韧皮部厚度均显著高于50%光照强度（P<0.05），而下表皮厚度、主脉厚度、海绵组织厚度、栅海比、维管束厚度、木质部厚度、叶片紧密度和叶片疏松度在20%和50%光照强度下均无显著差异（P>0.05，表3）。
Figure 3. Observation of leaf cross-sectional structure of I. hainanensis under different light intensities
指标 Index 50 %光照强度 50 %Light intensity 20 %光照强度 20 %Light intensity 叶片厚度 Thickness of leaf/μm 295.64±6.20b 333.87±10.28a 上表皮厚度 Thickness of upper epidermis/μm 10.12±1.01b 14.43±1.29a 下表皮厚度 Thickness of lower epidermis/μm 5.86±0.70a 6.12±0.62a 栅栏组织厚度 Thickness of palisade tissue/μm 137.22±5.81b 166.13±5.80a 海绵组织厚度 Thickness of spongy tissue/μm 141.76±7.22a 146.08±7.35a 栅海比 Palisade-to-spongy mesophyll ratio 1.02±0.09a 1.17±0.07a 主脉厚度 Thickness of midrib/μm 589.97±17.88a 656.43±31.87a 维管束厚度 Thickness of vascular bundle/μm 107.57±12.06a 136.33±8.07a 木质部厚度 Xylem thickness/μm 97.37±11.50a 122.1±8.76a 韧皮部厚度 Phloem thickness/μm 10.20±0.76b 14.23±0.87a 叶片紧密度 Palisade-to-leaf thickness ratio 0.47±0.02a 0.50±0.01a 叶片疏松度 Spongy-to-leaf thickness ratio 0.48±0.02a 0.44±0.01a Table 3. Effects of different light intensities on characteristics parameters of leaf cross-sectional structure of I. hainanensis
结果表明，20%光照强度显著提升了海南凤仙花叶片的气孔密度和叶片厚度等，更有利于植株进行各项生理活动，而50%光照强度下，海南凤仙花叶片有较大的气孔器宽度、单个气孔器面积和气孔开张比，也保障了其正常生理活动的进行。
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50%和20%光照强度下，海南凤仙花叶片的叶色参数L*、b*、C*均无显著差异（P>0.05），表明光照强度对海南凤仙花叶片的亮度、黄蓝色差异及饱和度无显著影响（图4）。20%光照强度下海南凤仙花叶片的a*显著低于50%光照强度，而H显著高于50%光照强度（P<0.05）。a*代表红色与绿色程度，正值代表叶片颜色偏红，负值代表叶片颜色偏绿。H代表色调，为颜色在色轮上的位置，0°表示红色，90°表示黄色，180°表示绿色，270°表示蓝色。以上结果表明，20%光照强度下海南凤仙花叶片的绿色程度显著高于50%光照强度。
Figure 4. Effects of different light intensities on leaf color parameters of I. hainanensis
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20%光照强度下叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素以及类胡萝卜素含量均高于50%光照强度，分别增长了24.5%、8.3%、18.8%和16.7%，但均未达到显著差异（P > 0.05，图5）。20%光照强度下较高的光合色素含量，说明20%光照强度较50%光照强度更有利于海南凤仙花光合色素的积累。
Figure 5. Effects of different light intensities on photosynthetic pigment of I. hainanensis
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由表4可知，20%光照强度下海南凤仙花叶片的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均显著高于50%光照强度（P<0.05）。20%光照强度下胞间CO2浓度比50%光照强度增加了5.8%，但未达到显著差异（P>0.05）。由此表明，20%光照强度更有利于海南凤仙花叶片气孔开张，增加CO2的吸收，且蒸腾速率的增加是气孔开张的直接伴随效应，有助于叶片热量耗散与矿质运输，最终显著提升海南凤仙花的净光合效率。
光照强度
Light intensity净光合速率/（μmol·m−2·s−1）
Net photosynthetic rate气孔导度/（mol·m−2·s−1）
Stomatal conductance胞间CO2浓度/（μmol·mol−1）
Intercellular CO2 concentration蒸腾速率/（mmol·m−2·s−1）
Transpiration rate/50 % 3.59±0.33b 0.12±0.02b 299.97±9.59a 1.94±0.32b 20 % 6.50±0.36a 0.23±0.02a 317.32±6.11a 3.53±0.33a Table 4. Effects of different light intensities on photosynthetic gas exchange parameters of I. hainanensis
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随着光合有效辐射的递增，50%和20%光照强度下海南凤仙花的净光合速率均先增加后趋向稳定，光响应曲线的变化趋势相似（图6）。当光合有效辐射>750 μmol·m−2·s−1时，净光合速率均趋于平缓。
Figure 6. Effects of different light intensities on light response curves of I. hainanensis
50%和20%光照强度的暗呼吸速率、最大净光合速率、光补偿点及光饱和点均无显著差异（P > 0.05，表5）。20%光照强度下暗呼吸速率和光补偿点分别比50%光照强度降低了7.6%和21.0%，最大净光合速率和光饱和点分别比50%光照强度增加了49.6%和18.5%。结果表明，相比于50%光照强度，20%光照强度能更快地促使海南凤仙花进行光合积累，提高光合效率。
光照强度
Light intensity暗呼吸速率/（mol·m−2·s−1）
Dark respiration rate最大净光合速率/（μmol·m−2·s−1）
Maximum net photosynthetic rate光补偿点/（μmol·m−2·s−1）
Light compensation point光饱和点/（μmol·m−2·s−1）
Light saturation point50 % 1.45±0.15a 7.09±2.25a 22.11±2.79a 1 026.83 ±124.10a20 % 1.34±0.08a 10.61±0.37a 17.47±0.98a 1 217.03 ±1.30aTable 5. Effects of different light intensities on light response parameters of I. hainanensis
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如图7所示，20%光照强度下海南凤仙花叶片的最大光化学量子效率显著高于50%光照强度（P<0.05），实际光化学量子效率和电子传递效率也均高于50%光照强度，分别增长了47.8%和47.7%。20%和50%光照强度下非光化学淬灭系数无显著差异（P>0.05）。该结果表明，20%光照强度比50%光照强度更有利于海南凤仙花将所吸收的光能转化为化学能。
Figure 7. Effects of different light intensities on chlorophyll fluorescence parameters of I. hainanensis
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光是植物进行光合作用所必须的驱动力，植物正常的生长发育必须保证光能的充足。然而光照过强时，植物无法将全部光能吸收利用进而造成光能过剩，最终遭受光抑制，影响植物的生长。陈笃伟[21]在对“陕茶1号”茶（Camellia sinensis ‛Shancha 1’）幼苗进行不同遮阴强度的研究中发现，相比于全光照，70%光照强度下茶树幼苗有最高的株高和最多且最大的叶片。适宜的遮阴对植物生长有显著的促进作用[22]。本研究发现，20%光照强度相比于50%光照强度更有利于海南凤仙花的植株生长，对海南凤仙花的地径、株高和冠幅均有促进作用。这与双升普等[10]的研究结果一致，适当降低光照强度有利于阴生植物三七的生长发育，能提升根、茎和叶的生长量。需注意的是低于植物最适光照强度后，过低的光照强度无法满足植物对光能的最低需求，这同样会抑制植物的生长。此外，低光照强度下，植株也可能会为提高光能的获取而增加株高和冠幅[23]。较低的光照强度（20%）会促进海南凤仙花的生长，这是海南凤仙花为捕获更多光能调整的生长策略，还是低光照强度已满足海南凤仙花生长发育的光需求，还需结合更多指标进行进一步分析。
20%光照强度增大海南凤仙花叶面积和比叶面积，这说明20%光照强度下的海南凤仙花可以更快更多地捕获光能[24−25]。韩云花等[26]同样观察到连香树（Cercidiphyllum japonicum）幼苗在低光照强度下比高光照强度有更大的叶面积和比叶面积。适度的遮阴条件满足了植物对光的需求量，可将植物体内累积的生物量进行最合理的分配，或可能是为提高低光照强度下光能的充分捕获而改变的叶片形态[27]。
植物的生长状况同样可以从叶片的解剖结构中体现[28−29]。一般来讲，植物为了能在高光照强度下继续生存会选择增厚叶片和栅栏组织等[29]。张禹琪等[30]研究表明，随着光照强度的降低，南京椴（Tilia miqueliana）的叶片、表皮、海绵组织和栅栏组织的厚度均减小，导致南京椴的光合速率降低。在本研究中，20%光照强度下海南凤仙花的叶片厚度及栅栏组织厚度均显著大于50%光照强度。栅栏组织作为植物进行光合作用的主要场所，厚度的增加会提升植物光合作用的能力。此外，叶片厚度及其他组织厚度的增加也会降低叶片水分的散失，有利于气体交换并提高光合速率。因此，相比于50 %光照强度，海南凤仙花叶片在20%光照强度下表现出更好的结构状态。徐意等[29]的研究结果也表明，适度的遮阴条件可增加金叶银杏（Ginkgo biloba ‘Golden leaves’）的叶片、栅栏组织和海绵组织厚度，并发现其在50%光照强度时表现出最佳的生长效果。
气孔是叶片上的重要结构，控制着植物气体交换和水分蒸腾。研究表明，低光照环境会降低叶片气孔密度[30−32]，然而在本研究中，相比于50%光照强度，20%光照强度会显著增大海南凤仙花叶片气孔密度并显著降低气孔器面积。刘雯雯等[33]也同样发现30%光照强度下桫椤（Alsophila spinulosa）幼苗叶片的气孔密度最大，60%光照强度下桫椤幼苗叶片会受到光抑制，叶片会通过降低气孔密度来缓解强光造成的光损伤。同样，50%光照强度可能会对海南凤仙花造成一定光抑制，而低光照强度（20%）下海南凤仙花不必为了防御光抑制及高光照强度导致的叶片水分过度散失而降低气孔密度，其大量的气孔可以高效地吸收大量CO2用于提高光合速率。同时，气孔器面积的降低也是一种防止气孔密度增多而导致过度吸收CO2和散失水分的应对措施。
叶色同样会受到不同光照强度的影响。对于海南凤仙花，相比于50%光照强度，20%光照强度会显著提升其叶片的绿色程度，这与光合色素含量的测定结果一致。20%光照强度下的叶绿素a和叶绿素b含量均高于50%光照强度，使叶片呈现更绿的色彩。这与韩睿婷等[34]研究结论一致，其发现适度遮阴有利于叶绿素的积累，随着光照强度的降低，毛茛（Ranunculus japonicus）、华东唐松草（Thalictrum fortunei）和卵瓣还亮草（Delphinium anthriscifolium var. savatieri）的叶绿素含量均有所升高。该变化可以提升光能捕获能力，帮助植株快速适应弱光环境。本研究中，20%光照强度下光合色素含量的增长同样有助于提升海南凤仙花的捕光能力，捕光能力的提升继而为后续高效进行光合作用做好准备。
通过分析不同光照强度下海南凤仙花光合气体交换参数的差异，可评估其光合作用的能力。与50%光照强度相比，20%光照强度显著提升了海南凤仙花的净光合速率和蒸腾速率，表明低光照强度（20%）有利于提升海南凤仙花的光合能力。这可能是因为50%光照强度对海南凤仙花有一定的光抑制作用。同样，对3种石斛在不同光照强度下叶片光合特性的研究中发现，相比于高光照强度，低光照强度下霍山石斛（Dendrobium huoshanense）有最大的净光合速率[35]。霍山石斛是典型的阴生植物，对强光非常敏感，因此对于阴生植物降低光照强度才能够高效的促进其健康生长。20%光照强度下海南凤仙花光补偿点低于50%光照强度，这表明海南凤仙花在低光照强度下能更早的积累同化产物。同时，20%光照强度下暗呼吸速率低于50%光照强度，也说明低光照强度可以减少海南凤仙花光合产物的消耗，这些变化均利于碳平衡的维护[7]。此外，20%光照强度比50%光照强度有更高的光饱和点，表明20%光照强度下海南凤仙花比50%光照强度能充分利用更强的光能。若同时暴露在强光之下，长期生长在50%光照强度下的海南凤仙花会更快的受到光抑制。综合来讲，20%光照强度比50%光照强度更有利于海南凤仙花提高光合效率和积累光合产物，有助于其表现出更强的光适应能力。
叶绿素荧光参数同样可以揭示植物的光合信息。本研究中，海南凤仙花叶片的最大光化学量子效率在20%光照强度下显著高于50%光照强度，同时，20%光照强度下光利用效率和电子传递效率均高于50%光照强度。卢建祥等[36]也发现光照强度在600 μmol∙m−2∙s−1时陆地棉（Gossypium hirsutum）的最大光化学量子效率最高。这说明适当降低光照强度可以提高光合作用将光能转化为化学能的效率。同时，光抑制的发生往往伴随着光合电子传递速率的下降[6]。本研究结果表明，50%光照强度对海南凤仙花有一定光抑制，这与上述海南凤仙花光合气体交换参数变化结果一致。
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20%光照强度（生境最低光照强度阈值）更有利于海南凤仙花的生长发育，会增大其气孔密度、叶片厚度、上表皮、栅栏组织和韧皮部厚度并降低单个气孔器面积。20%光照强度下叶片的叶绿素含量和绿色程度更高，有助于提升其光合能力。同时，20%光照强度有显著高的净光合速率、蒸腾速率和最大光化学量子效率，且有较高的光饱和点和较低的暗呼吸速率及光补偿点。综上，20%光照强度是更有利于海南凤仙花生长的光照条件，这可为后续海南凤仙花引种驯化、人工栽培养护提供参考。本研究仅对50%和20%光照强度（生境最高和最低光照强度阈值）下海南凤仙花基本的生理指标进行了初步的分析比较，后续计划模拟海南凤仙花自然生境中的光斑环境，探究不同光斑条件对海南凤仙花生长、形态及光合特性的影响，从而为海南凤仙花的野外保护和栽植培育提供理论依据。
致谢：感谢宋希强教授、钟云芳副教授对论文的指导与建议，感谢陈英转、石俣同学在实验中的帮助。
Effects of light intensity on leaf anatomical structure and photosynthetic characteristics of Impatiens hainanensis
DOI: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250141
- Received Date: 2025-10-16
- Accepted Date: 2026-01-05
- Rev Recd Date: 2025-11-20
- Available Online: 2026-08-17
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Key words:
- light intensity /
- Impatiens hainanensis /
- anatomical structure /
- photoinhibition /
- photosynthetic response
Abstract: An attempt was made to investigate the physiological response of Impatiens hainanensis, the near-threatened extremely small population, under the light intensity thresholds in habitat. I. hainanensis was treated with 50% light intensity (the maximum threshold in the habitat) and 20% light intensity (the minimum threshold in the habitat) to observe its growth, leaf anatomical structure, photosynthesis and fluorescence characteristics. The results showed that the ground diameter, height, crown width, leaf area and specific leaf area of I. hainanensis under the 50% light intensity were lower than those under the 20% light intensity. The stomatal density was significantly lower under the 50% light intensity than under the 20% light intensity, while single stomata area was significantly higher under the 50% than under the 20% light intensity. Compared with the 50% light intensity, the 20% light intensity significantly increased the leaf thickness, upper epidermal, palisade tissue and sponge tissue thickness. For leaf color and photosynthetic pigment content, the values of the color parameters a* (green-red axis) were significantly reduced and H (hue angle) significantly increased under the 20% light intensity compared with those under the 50% light intensity, and chlorophyll a, chlorophyll b, and total chlorophyll contents were higher, indicating that leaves were greener under the 20% light intensity. The net photosynthetic rate, stomatal conductance, transpiration rate and maximum photochemical quantum efficiency exhibited a significant increase under the 20% light intensity, and the light saturation point under the 20% light intensity was higher than that under the 50% light intensity, while the dark respiration rate and light compensation point under the 20% light intensity were both lower than those under the 50% light intensity. It is concluded that the 50% light intensity (the maximum threshold in the habitat) caused a certain degree of photoinhibition to I. hainanensis, while the 20% light intensity (the minimum threshold in the habitat) could avoid photoinhibition and guarantee the efficient photosynthesis. Thus, the 20% light intensity was more favorable to the growth and development of I. hainanensis.
| Citation: | Yang Canhua, Li Heqin, Wang Yunjin, Zhang Peilan, Wang Jin, Wang Zizhao, Zhang Jinling. Effects of light intensity on leaf anatomical structure and photosynthetic characteristics of Impatiens hainanensis[J]. Journal of Tropical Biology. doi: 10.15886/j.cnki.rdswxb.20250141
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